无水草酸

采用无水草酸有机诱导在水热条件下制备了形貌新颖的WO₃粉体，使用XRD，SEM，BET等手段进行结构和形貌表征，并利用紫外-可见光谱仪(UV-Vis)及测色计对所制备的样品进行光致变色性能测试。结果表明，合成的WO₃粉体仍为六方相，以无水草酸为诱导剂合成的粉体由大小及形状较为均匀的梭形组成，颗粒长在200~300nm之间，宽在30~50nm左右，长宽比为4~10之间，这种特殊的形貌改善了粉体对激发光源的吸收能力，从而提高了合成的WO₃粉体的光致变色性能。

关于无水草酸的生产，具体包括以下步骤：a.粉碎；b.预热；c.投料，烘干；d.出料；e.尾气处理。无水草酸的生产设备，包括热风装置(1)沸腾烘干装置(2)热风过滤装置(3)洗气装置(4)引风机(5),控制器。该发明工艺及设备操作简单，烘干效果好，节能环保，且能自动调节进入烘干装置热风的温度和风量。

文献公开了一种纳米级无水草酸亚铁的生产工艺，包括两个特征工艺流程：一是由硫酸亚铁和无水草酸生产纳米级二水草酸亚铁；二是由纳米二水草酸亚铁干燥脱结晶水生产纳米无水草酸亚铁。该过程节能环保，能耗比普通脱结晶水方法节约20%左右。所得到的纳米无水草酸亚铁的粒度大小为10～100nm，具有高比表面积，量子尺寸效应，小尺寸效应等纳米材料的独特性能，纯度高，能够应用于生产磷酸铁锂电池材料。

无水草酸还是重要的合成原料，例如正冰片的选择性合成，包括以下步骤：(1)将α-蒎烯与无水草酸在催化剂作用下进行反应，得到草酸龙脑酯；(2)将草酸龙脑酯进行皂化反应生成冰片并纯化。所述的催化剂通过如下方法制备：将十八水硫酸铝置于400～600℃下焙烧1～3小时后粉碎，再于400～600℃下焙烧0～3小时。本发明的生产方法与现有技术相比，所使用的催化剂原料价廉易得，制备简便，只需将原料进行焙烧，研细两步处理即可使用。

以小茴香醇和无水草酸为原料，按如下步骤进行：将小茴香醇溶于一定量有机溶剂，加热到一定温度至完全溶解，在强酸性阳离子交换树脂NKC-9，D-72，E-105等的催化作用下与无水草酸反应一段时间，抽滤除去催化剂及未反应的无水草酸，碱洗，水洗至中性，收集有机相经减压蒸馏除去溶剂得粗产品，重结晶得无色透明晶体草酸小茴香酯。本发明条件温和，操作简单易行，副反应少，易纯化，可用于位阻较大且不易脱水的醇和酸的酯化反应。