ChemicalBook CAS数据库列表 TEMPO 四甲基哌啶氧化物
TEMPO 四甲基哌啶氧化物
- CAS号:2564-83-2
- 英文名:TEMPO
- 中文名:TEMPO 四甲基哌啶氧化物
- CBNumber:CB00136649
- 分子式:C9H18NO*
- 分子量:156.25
- MOL File:2564-83-2.mol
TEMPO 四甲基哌啶氧化物化学性质
- 熔点 :36-38 °C(lit.)
- 沸点 :193°C
- 密度 :1 g/cm3
- 蒸气压 :0.4 hPa (20 °C)
- 折射率 :1.4350 (estimate)
- 闪点 :154 °F
- 储存条件 :Store below +30°C.
- 溶解度 :9.7g/l
- 形态 :Powder
- 颜色 :Yellow to green
- PH值 :8.3 (9g/l, H2O, 20℃)
- 水溶解性 :Soluble in all organic solvents. Insoluble in water.
- Merck :14,9140
- BRN :1422418
- 稳定性 :Stable. Incompatible with strong acids, strong oxidizing agents. Refrigerate.
- InChIKey :RVWUHFFPEOKYLB-UHFFFAOYSA-N
- CAS 数据库 :2564-83-2(CAS DataBase Reference)
- NIST化学物质信息 :1-Piperidinyloxy, 2,2,6,6-tetramethyl-(2564-83-2)
- EPA化学物质信息 :1-Piperidinyloxy, 2,2,6,6-tetramethyl- (2564-83-2)
安全信息
- 危险品标志 :C,Xi
- 危险类别码 :34-36/37/38
- 安全说明 :26-36/37/39-45-24/25
- 危险品运输编号 :UN 3263 8/PG 2
- WGK Germany :3
- RTECS号 :TN8991900
- 自燃温度 :275 °C
- TSCA :Yes
- 危险等级 :8
- 包装类别 :III
- 海关编码 :29333999
TEMPO 四甲基哌啶氧化物 MSDS
2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxyl
TEMPO 四甲基哌啶氧化物性质、用途与生产工艺
- 理化性质 TEMPO就是四甲基哌啶氧化物，它属于亚硝酰自由基类，是一种具有稳定氮氧自由基结构的环状化合物。橘红色升华结晶或液体，易溶于水和乙醇、苯等有机溶剂。有毒，具腐蚀性，可经皮肤吸收，有强烈刺激性。由于四个甲基的位阻效应， TEMPO 对光热均较为稳定是一种非常有效的氧化催化剂，能将伯醇和仲醇氧化成所需的羰基化合物。具有产率高、选择性好、稳定性良好、可循环使用等特点。在有机合成中用作各种醇和多元醇类氧化反应的催化剂，用于将伯醇氧化为醛，具高选择性，不再氧化至羧酸；将仲醇氧化为酮。
-
化学反应
TEMPO是一个可以稳定存在的N-氧自由基，常用作ESR自由基俘获剂、自由基反应抑制剂和阻聚剂。
TEMPO可催化将伯醇氧化为醛或者羧酸以及将仲醇氧化为酮的反应。当使用具有强氧化性的单氧供体氧化剂 (例如：m-CPBA、KHSO₅、NaBrO₂、H₅IO₆和三氯异氰尿酸等) 作为化学计量氧化剂来氧化醇时，TEMPO 都表现出优异的催化性能。当使用 NaBr 或 KBr 作为助催化剂时，TEMPO 能够快速地催化次氯酸盐对醇的氧化，高选择性地生成醛或酮，底物携带的手性和N-保护基不受影响。其它的高价氯试剂同样可以作氧化剂，当使用2倍量的 NaClO₂ 代替 NaOCl 时，伯醇可以高收率地被氧化成为羧酸。在有些助催化剂存在下，TEMPO能够有效地催化分子氧对醇的氧化反应。这些助催化剂包括：Cu配合物、RuCl₂(PPh₃)₃、CAN、FeCl₃/NaNO₂、Cu-Mn 复合氧化物、Br₂/NaNO₂、碘、高价碘以及漆酶等。
TEMPO催化二醇的氧化反应更容易进行。产物的结构取决于氧化剂的用量、伯醇和仲醇氧化速率的差别、是否存在季铵盐以及两个羟基的相对位置等因素。例如：含伯醇和仲醇的二醇可以选择性地被氧化成为羟基醛或酮醛。当体系中存在催化量的季铵盐时，二醇化合物被氧化成为酮酸。1,4-和1,5-二醇经氧化得到内酯，但α,ο -二醇氧化生成不溶的聚合物。
TEMPO 还可以催化硫醚化合物的氧化反应。使用 NaBr 或 KBr 作为助催化剂，TEMPO 能够快速地催化次氯酸盐对硫醚的氧化，硫醚化合物被选择性地氧化成为亚砜化合物，而不是进一步氧化生成砜。
此外，TEMPO 还可以催化苄醚、萘酚和胺的氧化反应。TEMPO 可以被用作自由基俘获剂。 -
制备方法
(1) 取适量2.2.6.6-四甲基哌啶，加入催化剂和甲醇混合均匀，2.2.6.6-四甲基哌啶与催化剂、甲醇的质量：质量：体积比为(8～10):2:3；
(2) 将混合物加热至50～70℃(优选50-60℃)，滴加入双氧水反应，双氧水的滴加量为2.2.6.6-四甲基哌啶的6～7倍；
(3) 将反应结束后的溶液过滤，滤液用乙酸丙酯萃取，乙酸丙酯相进行蒸馏脱除乙酸丙酯，然后冷却降温，离心得到四甲基哌啶氧化物（TEMPO）。 -
用途
TEMPO 在化学、生物学、食品工业、农业等领域都有较为广泛的应用。它具有捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化等功能。
在高分子化学中用作自由基捕获剂、阻聚剂、抗老化剂、热降解抑制剂和光、热稳定剂，也能与活性链自由基结合为共价休眠种。共价休眠种可再均裂为链自由基，再增长。
在有机合成中用作各种醇和多元醇类氧化反应的催化剂，用于将伯醇氧化为醛，具高选择性，不再氧化至羧酸；将仲醇氧化为酮。TEMPO/NaClO/NaBr 是一个可以循环再生的氧化体系，其中真正的氧化剂是 NaClO 将 TEMPO 氧化生成的中间体 N-oxoammonium 离子，伯羟基亲核进攻该离子，羟基被氧化为羧基，该离子则转变为羟胺，羟胺再经共氧化剂氧化为 N-oxoammonium 离子，如此循环下去。其它含有 TEMPO 的氧化体系也有很多。
TEMPO 四甲基哌啶氧化物上下游产品信息
上游原料
下游产品
TEMPO 四甲基哌啶氧化物 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：A12733
- 产品名称：四甲基哌啶氧自由基, 98+% TEMPO, free radical, 98+%
- CAS编号：2564-83-2
- 包装：1g
- 价格：199元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：A12733
- 产品名称：四甲基哌啶氧自由基, 98+% TEMPO, free radical, 98+%
- CAS编号：2564-83-2
- 包装：5g
- 价格：604元
TEMPO 四甲基哌啶氧化物生产厂家
- 公司名称：TORONTO
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@trc-canada.com
- 国家：加拿大
- 产品数：6038
- 优势度：71
- 公司名称：CDN
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@cdnisotopes.com
- 国家：加拿大
- 产品数：4398
- 优势度：68
2564-83-2, TEMPO 四甲基哌啶氧化物相关搜索:
- 2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇 过氧化二苯甲酰 2,2,6,6-四甲基哌啶胺 氟哌啶醇 1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶醇 2,2,6,6-四甲基哌啶 四甲基哌啶酮 四丁基氢氧化铵 4-甲氧基-四甲基哌啶氧自由基 4-苄酰氧基-四甲基哌啶氧自由基 4-胺-2,2,6,6-四甲基二苯哌酯 4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 3,5-二溴-2,2,6,6-四甲基-4-氧代-1-哌啶基 阻聚剂701 盐酸地芬诺酯 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 四甲基哌啶 四甲基哌啶氧化物 TEMPO 四甲基哌啶氧化物 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物
