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TEMPO 四甲基哌啶氧化物

TEMPO 四甲基哌啶氧化物,2564-83-2,结构式
TEMPO 四甲基哌啶氧化物
  • CAS号:2564-83-2
  • 英文名:TEMPO
  • 中文名:TEMPO 四甲基哌啶氧化物
  • CBNumber:CB00136649
  • 分子式:C9H18NO*
  • 分子量:156.25
  • MOL File:2564-83-2.mol
TEMPO 四甲基哌啶氧化物化学性质
  • 熔点 :36-38 °C(lit.)
  • 沸点 :193°C
  • 密度 :1 g/cm3
  • 蒸气压 :0.4 hPa (20 °C)
  • 折射率 :1.4350 (estimate)
  • 闪点 :154 °F
  • 储存条件 :Store below +30°C.
  • 溶解度 :9.7g/l
  • 形态 :Powder
  • 颜色 :Yellow to green
  • PH值 :8.3 (9g/l, H2O, 20℃)
  • 水溶解性 :Soluble in all organic solvents. Insoluble in water.
  • Merck :14,9140
  • BRN :1422418
  • 稳定性 :Stable. Incompatible with strong acids, strong oxidizing agents. Refrigerate.
  • InChIKey :RVWUHFFPEOKYLB-UHFFFAOYSA-N
  • CAS 数据库 :2564-83-2(CAS DataBase Reference)
  • NIST化学物质信息 :1-Piperidinyloxy, 2,2,6,6-tetramethyl-(2564-83-2)
  • EPA化学物质信息 :1-Piperidinyloxy, 2,2,6,6-tetramethyl- (2564-83-2)
安全信息
  • 危险品标志 :C,Xi
  • 危险类别码 :34-36/37/38
  • 安全说明 :26-36/37/39-45-24/25
  • 危险品运输编号 :UN 3263 8/PG 2
  • WGK Germany :3
  • RTECS号 :TN8991900
  • 自燃温度 :275 °C
  • TSCA :Yes
  • 危险等级 :8
  • 包装类别 :III
  • 海关编码 :29333999

TEMPO 四甲基哌啶氧化物 MSDS


2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxyl

TEMPO 四甲基哌啶氧化物性质、用途与生产工艺

  • 理化性质 TEMPO就是四甲基哌啶氧化物,它属于亚硝酰自由基类,是一种具有稳定氮氧自由基结构的环状化合物。橘红色升华结晶或液体,易溶于水和乙醇、苯等有机溶剂。有毒,具腐蚀性,可经皮肤吸收,有强烈刺激性。由于四个甲基的位阻效应, TEMPO 对光热均较为稳定是一种非常有效的氧化催化剂,能将伯醇和仲醇氧化成所需的羰基化合物。具有产率高、选择性好、稳定性良好、可循环使用等特点。在有机合成中用作各种醇和多元醇类氧化反应的催化剂,用于将伯醇氧化为醛,具高选择性,不再氧化至羧酸;将仲醇氧化为酮。
  • 化学反应 TEMPO是一个可以稳定存在的N-氧自由基,常用作ESR自由基俘获剂、自由基反应抑制剂和阻聚剂。
    TEMPO可催化将伯醇氧化为醛或者羧酸以及将仲醇氧化为酮的反应。当使用具有强氧化性的单氧供体氧化剂 (例如:m-CPBA、KHSO₅、NaBrO₂、H₅IO₆和三氯异氰尿酸等) 作为化学计量氧化剂来氧化醇时,TEMPO 都表现出优异的催化性能。当使用 NaBr 或 KBr 作为助催化剂时,TEMPO 能够快速地催化次氯酸盐对醇的氧化,高选择性地生成醛或酮,底物携带的手性和N-保护基不受影响。其它的高价氯试剂同样可以作氧化剂,当使用2倍量的 NaClO₂ 代替 NaOCl 时,伯醇可以高收率地被氧化成为羧酸。在有些助催化剂存在下,TEMPO能够有效地催化分子氧对醇的氧化反应。这些助催化剂包括:Cu配合物、RuCl₂(PPh₃)₃、CAN、FeCl₃/NaNO₂、Cu-Mn 复合氧化物、Br₂/NaNO₂、碘、高价碘以及漆酶等。
    TEMPO可催化将伯醇氧化为醛
    TEMPO催化二醇的氧化反应更容易进行。产物的结构取决于氧化剂的用量、伯醇和仲醇氧化速率的差别、是否存在季铵盐以及两个羟基的相对位置等因素。例如:含伯醇和仲醇的二醇可以选择性地被氧化成为羟基醛或酮醛。当体系中存在催化量的季铵盐时,二醇化合物被氧化成为酮酸。1,4-和1,5-二醇经氧化得到内酯,但α,ο -二醇氧化生成不溶的聚合物。
    TEMPO催化二醇的氧化反应
    TEMPO 还可以催化硫醚化合物的氧化反应。使用 NaBr 或 KBr 作为助催化剂,TEMPO 能够快速地催化次氯酸盐对硫醚的氧化,硫醚化合物被选择性地氧化成为亚砜化合物,而不是进一步氧化生成砜。
    此外,TEMPO 还可以催化苄醚、萘酚和胺的氧化反应。TEMPO 可以被用作自由基俘获剂。
  • 制备方法 (1) 取适量2.2.6.6-四甲基哌啶,加入催化剂和甲醇混合均匀,2.2.6.6-四甲基哌啶与催化剂、甲醇的质量:质量:体积比为(8~10):2:3;
    (2) 将混合物加热至50~70℃(优选50-60℃),滴加入双氧水反应,双氧水的滴加量为2.2.6.6-四甲基哌啶的6~7倍;
    (3) 将反应结束后的溶液过滤,滤液用乙酸丙酯萃取,乙酸丙酯相进行蒸馏脱除乙酸丙酯,然后冷却降温,离心得到四甲基哌啶氧化物(TEMPO)。
  • 用途 TEMPO 在化学、生物学、食品工业、农业等领域都有较为广泛的应用。它具有捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化等功能。
    在高分子化学中用作自由基捕获剂、阻聚剂、抗老化剂、热降解抑制剂和光、热稳定剂,也能与活性链自由基结合为共价休眠种。共价休眠种可再均裂为链自由基,再增长。
    在有机合成中用作各种醇和多元醇类氧化反应的催化剂,用于将伯醇氧化为醛,具高选择性,不再氧化至羧酸;将仲醇氧化为酮。TEMPO/NaClO/NaBr 是一个可以循环再生的氧化体系,其中真正的氧化剂是 NaClO 将 TEMPO 氧化生成的中间体 N-oxoammonium 离子,伯羟基亲核进攻该离子,羟基被氧化为羧基,该离子则转变为羟胺,羟胺再经共氧化剂氧化为 N-oxoammonium 离子,如此循环下去。其它含有 TEMPO 的氧化体系也有很多。
TEMPO 四甲基哌啶氧化物上下游产品信息
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下游产品
TEMPO 四甲基哌啶氧化物 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:A12733
  • 产品名称:四甲基哌啶氧自由基, 98+% TEMPO, free radical, 98+%
  • CAS编号:2564-83-2
  • 包装:1g
  • 价格:199元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:A12733
  • 产品名称:四甲基哌啶氧自由基, 98+% TEMPO, free radical, 98+%
  • CAS编号:2564-83-2
  • 包装:5g
  • 价格:604元
TEMPO 四甲基哌啶氧化物生产厂家
  • 公司名称:上海邦成化工有限公司
  • 联系电话:021-69106960 13701823733
  • 电子邮件:13701823733@163.com
  • 国家:中国
  • 产品数:4767
  • 优势度:60
  • 公司名称:南通禾鼎化工有限公司
  • 联系电话: 18317060939
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  • 国家:中国
  • 产品数:2
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  • 公司名称:北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话:010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件:jkinfo@jkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:96815
  • 优势度:76
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