噻嗪酮标准溶液

杀虫剂使用方法分析方法允许残留量毒性噻嗪酮标准溶液试剂级价格

噻嗪酮标准溶液

CAS号:69327-76-0
英文名:Buprofezin
中文名:噻嗪酮标准溶液
CBNumber:CB00135626
分子式:C16H23N3OS
分子量:305.44
MOL File:69327-76-0.mol

噻嗪酮标准溶液化学性质

熔点 :104-106°C
比旋光度 :22 º (c=8,6N HCl)
沸点 :273°C (12 torr)
密度 :1.18
蒸气压 :1.25 x l0^-3 Pa (25 °C)
折射率 :1.52-1.522
闪点 :176-178°C
储存条件 :0-6°C
溶解度 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
酸度系数(pKa) :3.02±0.20(Predicted)
形态 :Solid
颜色 :White to Pale Beige
水溶解性 :0.9 mg/L at 20 ºC
Decomposition :176-178 ºC
BRN :8324923
CAS 数据库 :69327-76-0(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :4H-1,3,5-thiadiazin-4-one, 2-((1,1-dimethylethyl)imino)tetrahydro-3-(1-methylethyl)-5-phenyl-(69327-76-0)
EPA化学物质信息 :Buprofezin (69327-76-0)

安全信息

危险品运输编号 :UN3077(solid)
WGK Germany :2
RTECS号 :XI2865000
毒害物质数据 :69327-76-0(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 in mice, rats (mg/kg): 10000, 8740 orally; LC50 (48 hr) in carp: 2-10 mg/l (Kanno, 1981)

噻嗪酮标准溶液 MSDS

NNI 750

噻嗪酮标准溶液农药中毒急救措施

中毒症状对人、畜毒性较低，无全身中毒反应。
急救治疗没有专门的解毒药。一旦发生事故，立即催吐，并送医院对症治疗。
注意事项药液不应直接接触白菜、萝卜，否则将出现褐斑及绿叶白化等药害，使用时应先对水稀释后均匀喷雾，不可用毒土法

噻嗪酮标准溶液性质、用途与生产工艺

杀虫剂 噻嗪酮由日本农药公司首先研制成功，是一种抑制昆虫生长发育的新型选择性杀虫剂，触杀作用强，也有胃毒作用，作用机制为抑制昆虫几丁质合成和干扰新陈代谢，致使若虫脱皮后畸形或成虫翅畸形而缓慢死亡。一般施药后3～7d才能显效，对成虫没有直接杀伤力，但可缩短寿命，减少产卵量，并且产出的多是不育卵，幼虫即使孵化也很快死亡。噻嗪酮具高选择性，对同翅目的飞虱、叶蝉、粉虱及介壳虫烃害虫有良好的防治效果，对某些鞘翅目害虫和害螨也具有持久的杀幼虫活性。可有效地防治水稻上的飞虱和叶蝉、茶、马铃薯上的叶蝉、柑桔、蔬菜上的粉虱，柑桔上的盾蚧和粉蚧，也能防治果树及茶树上的介壳虫等。药效期长达30天以上。对害虫的天敌较安全，综合效应好。与其他杀虫剂无交互抗药性问题。
按我国农药毒性分级标准，噻嗪酮属低毒杀虫剂。原药对雄、雌大鼠急性经口LD50分别为2198mg/kg体重和2355mg/kg体重。对眼睛和皮肤的刺激作用极轻微。在试验剂量内无致畸、致突变、致癌作用，两代繁殖试验中未见异常，对鱼类及鸟类毒性低。
使用方法叶面喷雾，50～600gAI/ha;叶面喷粉，450～600g/ha;浸水处理(submerged application)，600～800g/ha。如，25%噻嗪酮可湿性粉剂375～750g/ha剂量能防治水稻和蔬菜上的飞虱、叶蝉、温室粉虱等，800～1000g/ha能防治果树及茶上的介壳虫等。持效期35～40d，对天敌和访花昆虫安全，与其它类杀虫剂无交互抗性，但作用缓慢，施药后3～7d才能控制住害虫危害，因此虫口密度高时，应与速效杀虫剂混用。
1. 水稻害虫的防治：
①稻飞虱、叶蝉类：在主害代低龄若虫始盛期喷药1次，每亩用优乐得25%可湿性粉剂20—30g(有效成分5—7.5g)，兑水5—10kg，低容量喷雾或兑水40— 50kg常量喷雾，重点喷植株中下部。
②噻嗪酮防治水稻褐飞虱，在主要发生世代及其前一代，在卵孵盛期至低龄若虫盛发期，用25%可湿性粉剂20～30克/亩，兑水在害虫主要活动为害部位(稻株中下部)各进行1次均匀喷雾，能有效控制为害。在褐飞虱主害代若虫高峰始期施药还可兼治白背飞虱、叶蝉，效果可达81—100%。
2.果树害虫的防治：防治柑桔矢尖蚧，在低龄若虫盛发期，用25%可湿性粉剂1500～2000倍液(125～167mg/kg)均匀喷雾，效果良好。
3.茶叶害虫的防治：防治茶小绿叶蝉、黑刺粉虱、长白蚧、茶橙瘿螨等，在茶叶非采摘期和低龄若虫或若螨盛发期以及虫螨密度较高时，用25%噻嗪酮可湿性粉剂750～1000倍液(250～333mg/kg)。在虫螨密度较低时，用1000～1500倍液(167～250mg/kg)均匀喷雾，能有效地控制虫螨危害。
4.噻嗪酮防治温室黄瓜、番茄等蔬菜的白粉虱，在低龄若虫盛发期，用25%可湿性粉剂2000～2500倍液(100～125mg/kg)均匀喷雾，具有良好的防治效果，并可兼治茶黄螨等。
分析方法 1.产品分析：试样用氯仿萃取，以邻苯二甲酸二环已酯或二十三烷为内标物，使用5%OV—101/ Gas Chrom Q为填充物的不锈钢柱和氢火焰离子化检测器，对噻嗪酮进行气相色谱分离和测定。
2.残留分析：气相色谱法(GC法)或高效液相色谱法(HPIC法)(刘曙照，1991，农药.30(1)：21)。
允许残留量我国建议最大允许撮入量0.02mg/kg 体重：最大允许残留量为0.3mg/kg，日本推荐的最大残留限量(MRL)糙米为0.3mg/kg。
毒性雄性大鼠急性经口LD₅₀为2198mg/kg，雌性为2355mg/kg，大鼠急性经皮LD₅₀>5000mg/kg，急性吸入LC₅₀>4.57mg/L。对眼睛、皮肤的刺激轻微。大鼠2年喂养试验无作用剂量为每天0.9～1.12mg/kg。Ames或Rectus试验结果阴性。未发现致畸、致癌、致突变现象，动物两代繁殖试验未见异常。鹌鹑LD₅₀>15000mg/kg,鲤鱼LC₅₀为2.7mg/L，水蚤LC₅₀>50.6mg/L，在2000mg/L剂量下，对蜜蜂无直接的作用。对家蚕和天敌安全。
化学性质纯品为白色结晶。m.p.104.5～105.5℃，蒸气压1.25×10^-3Pa (25℃)，相对密度1.18。溶解度为：氯仿520g/L，苯370g/L，甲苯320g/L，丙酮240g/L，乙醇80g/L，难溶于水。对酸、碱、光、热稳定。
用途噻二嗪类昆虫生长调节剂，属昆虫蜕皮抑制剂。通过抑制壳多糖合成和干扰新陈代谢，使害虫不能正常蜕皮和变态而逐渐死亡。具有高活性、高选择性、长残效期的特点。对飞虱、叶蝉、粉虱有特效，对矢尖蚧、长白蚧等一些介壳虫也有较好效果，主要用于防治水稻叶蝉和飞虱，马铃薯叶蝉，柑橘、棉花和蔬菜粉虱，柑橘盾蚧和粉蚧。如防治水稻褐飞虱，在卵孵盛期至低龄若虫盛发期，用25%可湿性粉剂3～4.5g/100m²，对水在害虫主要活动危害部位喷雾，并可兼治白背飞虱、叶蝉等。防治茶小绿叶蝉、黑刺粉虱、花橙瘿螨等，在茶叶非采摘期和昆虫低龄期用25%可湿性粉剂750～1500倍液喷雾。该药对白菜、萝卜比较敏感，使用时应注意。
用途该品为新型高选择性杀虫剂。每亩6.6-13.3g有效成分，能防治稻和蔬菜上的飞虱、叶蝉、温室粉虱等害虫；每亩53.3-66.6g有效成分，能防治果树及茶上的介壳虫等害虫。
用途可有效地防治水稻上的中蝉科和飞虱科，马铃薯上的叶蝉科，柑橘、棉花、蔬菜上的粉虱科等害虫
生产方法 N-甲基苯胺与光气、氯气反应制得中间体N-氯甲基-N-苯基氨基甲酰氯；在酸存在下，叔丁醇与硫氰酸铵反应，再经转位得到异氰酸叔丁酯，再与异丙胺反应，制得1-异丙基-3-叔丁基硫脲。后者在碱存在下与上述N-氯甲基-N-苯基氨基甲酰氯反应，制得噻嗪酮。原药噻嗪酮为灰白色或浅黄色晶体粉末。一级品有效成分含量≥95.0%，合格品为≥90.0%。原料消耗定额：叔丁醇（85%）600kg/t、N-甲基苯胺（99%）800kg/t、异丙胺（98%）350kg/t。
生产方法非光气合成法
特丁基异硫氰酸酯的制备将74.1g叔丁醇、600mL水、95.1g硫氰化铵混合后，升温至75℃，在30min内将200mL浓盐酸滴加到反应液中，然后升温至85℃，在此温度下搅拌反应5h。反应液温度降至约30℃，静置，分出水层，油层用水洗涤，得黄色油状物103g，减压收集80℃/16kPa馏分98.5g，收率86.7%。
N-特丁基-N'-异丙基硫脲的制备将24.8g（含量92.8%)特丁基异硫氰酸酯和70mL甲苯混合后，将反应液冷却到10℃，搅拌下将13.1g异丙胺和10mL甲苯的溶液滴入反应液，反应温度不超过20℃，再在室温搅拌3h，过滤，用甲苯洗涤、干燥，得产物33.5g，m.p.140～145℃(乙醇重结晶，m.p.149～150)，含量97.0%，收率93.4%。
也有报道：0.3mol特丁基异硫氰酸酯、0.32mol异丙胺，用70mL石油醚溶解，室温反应24h制得，收率97%。
N-甲基-N-苯基甲酰胺的制备将85.6g N-甲基苯胺、56.0g(含量85%）甲酸和150mL甲苯升温回流3～4h共沸脱水，使回流液透时为止。减压下尽可能把甲苯和过量的甲酸蒸出，得粗品110g，减压收集110～113℃/0.8～0.9kPa馏分98.0g，m.p. 13～14℃，收率90.7%。
N-氯甲基-N-苯基氨基甲酰氯的制备将76.8g（含量89.1%)N-甲基-N-苯基甲酰胺、500mL四氯化碳和3g偶氮异丁腈，在搅拌下慢慢通入氯气，并控制反应温度在15min内升至回流，通氯气约1h计100g。蒸出四氯化碳，得粗品油状物108g，经凝固变为固体，m.p.35～40℃ (正己烷重结晶，m.p.46～47℃)，含量88.7%，收率93.2%。
噻嗪酮的合成将11.5g N-氯甲基-N-苯基氨基甲酰氯10mL甲苯的溶液，滴加到由氢氧化钠、甲苯和9.0g N-特丁基-N'-异丙基硫脲组成的反应液中，控制温度不超过25℃，然后在室温下搅拌3h，在80℃搅拌2h后，冷却至室温。加入25mL水溶解固体氯化钠，静置，分出水层，有机相减压脱除甲苯，残留物加80mL80%乙醇，搅拌、冷却、过滤、干燥得产物10.8g白色固体，m.p.98～102℃ (用乙醇重结晶，m.p.104～106℃)，含量93.5%，收率66.3%。
光气合成法
N-甲基苯胺与光气、氯气反应，制得N-氯甲基-N-苯基氨基甲酰氯；再与1-异丙基-3-特丁基硫脲在三乙胺存在下反应，合成噻嗪酮。
类别农药
毒性分级中毒
急性毒性口服- 大鼠 LD50: 2198 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 5000 毫克/公斤
可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物气体
储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂干粉、泡沫、砂土