2-氰基-4-溴甲基联苯

2-氰基-4-溴甲基联苯化学性质

熔点 :125-128 °C (lit.)
沸点 :413.2±38.0 °C(Predicted)
密度 :1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
蒸气压 :0.1-0.2Pa at 20-25℃
储存条件 :Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 :Acetonitrile (Slightly), Chloroform (Slightly)
水溶解性 :Insoluble in water
形态 :powder to crystal
颜色 :White to Almost white
InChI :InChI=1S/C14H10BrN/c15-9-11-5-7-12(8-6-11)14-4-2-1-3-13(14)10-16/h1-8H,9H2
InChIKey :LFFIEVAMVPCZNA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C1(C2=CC=C(CBr)C=C2)=CC=CC=C1C#N
LogP :3.2
CAS 数据库 :114772-54-2(CAS DataBase Reference)

安全信息

2-氰基-4-溴甲基联苯性质、用途与生产工艺

简介
2‑氰基‑4'‑溴甲基联苯是合成沙坦类药物的主要中间体。沙坦类降压药由于其不良反应少、耐受性好、安全性和依从性高，同时对心、肾等内脏器官的损伤较小等优点，被广泛应用。
用途 2-氰基-4'-溴甲基联苯用于喹喔啉血管紧张素II受体拮抗剂的蛋白质结合研究。
制备
在一个250ml四口烧瓶中，加入2-氰基-4’-甲基联苯60g(0.311mol),N-羟基邻苯二甲酰亚胺0.28g(0.00174mol)，二氯甲烷180ml，20mL水水封，防止反应过程中产生的溴化氢逃逸导致原料转化率下降，升温至40℃，称取溴素27.84g(0.174mol)于50mL恒压滴液漏斗中，8瓦LED灯源光照，1h滴加完毕。滴加完毕后称取29.58g(0.261mol)30％双氧水，1h滴加完毕，继续反应。TLC检测原料基本转化完全后，加亚硫酸钠水溶液淬灭剩余溴素和双氧水。静止分层后水层用溶剂再萃取两遍，合并有机相，蒸去溶剂后，用甲苯重结晶一次得到产品2-氰基-4’-溴甲基联苯72.7g，纯度98.7％，收率86％。
用途沙坦类中间体。

2-氰基-4-溴甲基联苯上下游产品信息

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