环己基甲醇

还原剂的制备方法包括以下步骤：在500ml三口反应瓶中投入无水氯化锌45克，于 200～220℃油浴下灼烧去水分2小时，自然冷却至室温，加入无水四氢呋喃400ml，搅拌0.5 ～1小时溶解，冷却至10℃以下，分三次加入硼氢化钾28克，室温20～30℃搅拌3～4小时，备用。
还原反应：将上步骤制备好的还原溶液冷却至10℃以下，滴加25克环己甲酸、 100ml无水四氢呋喃溶液，滴毕，于室温下搅拌还原4小时，然后蒸出200ml四氢呋喃，稍冷至室温，补加无水甲苯400ml，继续蒸出四氢呋喃及少量甲苯，至反应瓶内液温达到91～94℃ 即可停止蒸馏，改为回流，保温反应8小时，瓶内白色固体变为灰白色固体，冷却至10℃以 下，继续滴加10％氢氧化钠溶液280克，滴毕，搅拌0.5～1小时，再于20℃以下继续滴加95～ 100ml浓盐酸。滴毕，搅拌0.5小时，调pH为6～7，过滤，甲苯洗涤，溶液静置分层。上层甲苯用 100ml水洗涤1次，分去水层，甲苯层用30克无水硫酸钠干燥3～5小时，过滤，常压分馏，回收 温度为90～110℃、110～120℃的溶剂甲苯，回收温度为100～110℃、110～165℃的前馏分， 收集温度为165～180℃的馏分为产品环己甲醇，共得到23克，收率100％。