氯代环己烷

概述制备氯代环己烷试剂级价格

氯代环己烷

CAS号:542-18-7
英文名:Chlorocyclohexane
中文名:氯代环己烷
CBNumber:CB4483443
分子式:C6H11Cl
分子量:118.6
MOL File:542-18-7.mol

氯代环己烷化学性质

熔点 :-44 °C (lit.)
沸点 :142 °C (lit.)
密度 :1 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸气压 :7 hPa (20 °C)
折射率 :n20/D 1.462(lit.)
闪点 :84 °F
储存条件 :Store below +30°C.
溶解度 :0.40g/l
形态 :Liquid
颜色 :Clear
爆炸极限值(explosive limit) :1.1-7.5%(V)
水溶解性 :0.02 g/L (20 ºC)
Merck :14,2732
BRN :1900796
介电常数 :7.6（24℃）
InChIKey :UNFUYWDGSFDHCW-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库 :542-18-7(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Cyclohexane, chloro-(542-18-7)
EPA化学物质信息 :Cyclohexane, chloro- (542-18-7)

安全信息

危险品标志 :Xi,Xn
危险类别码 :10-36/37/38-20
安全说明 :26-36-37/39-16
危险品运输编号 :UN 1993 3/PG 3
WGK Germany :1
RTECS号 :GU8685000
自燃温度 :290 °C
TSCA :Yes
危险等级 :3
包装类别 :III
海关编码 :29035990
毒害物质数据 :542-18-7(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 orally in Rabbit: 3000 mg/kg

氯代环己烷 MSDS

Chlorocyclohexane
环己基氯

氯代环己烷性质、用途与生产工艺

概述氯代环己烷是一种有机合成的基本原料，也是一种重要的精细化工产品。它主要用于橡胶防焦剂CTP、医药盐酸苯海素、农药三环锡等产品的中间体；也可以用于聚氨酯发泡催化剂N，N-二甲基环己胺、防锈剂等的合成。
制备取158g环己烷加入装有搅拌器、温度计、回流冷凝器及通氯管的四口烧瓶中，加入0.1g复合催化剂，将四口烧瓶置于黑暗处，开动搅拌，转速100转/分，加热升温至60℃，以0.05l/min的速度通入氯气，维持10-20min；然后降温至40℃，提高氯气通入速度，使得在4小时内通入50g氯气。反应物料用碳酸钠中和、水洗后，首先常压蒸馏，得未反应的环己烷101.5g，供下一次合成使用，然后在真空度0.08MPa下收集81-85℃馏分，得到氯代环己烷68.2g。产品经HP6890气相色谱分析，含量99.65％，环己烷单程转化率35.8％，选择性88.9％，收率85.5％。
化学性质本品为无色液体，具有窒息性气味。不溶于水，溶于乙醇。
用途可用于生产农药、橡胶防焦剂、医药等
用途氯代环己烷又名环己基氯，在农药上用于合成杀螨剂三环锡和三唑锡的中间体三环己基氯化锡，此外，也可用于合成医药盐酸苯海索，还可用于制防焦剂GP等产品。
用途医药中间体，用于制取抗癫痫、痉挛药盐酸苯海索。也是农药三环锡的中间体和橡胶防焦剂。
生产方法由环己醇经氯化而得：环己醇与30%盐酸混合搅拌，升温至85℃回流12h，温度逐渐上升至103℃左右。回流结束，冷至20℃，静置分层，放去酸水，以氯化钠饱和液及碳酸钠溶液分别洗1次，用无水氯化钙干燥，分馏，收集141-142.5℃馏分，得氯代环己烷。收率为83%。
生产方法
氯代环己烷的合成方法有以下两种。
(1)环己醇氯化法
将环己醇与30％盐酸混合搅拌，升温至85℃回流12h，内温逐渐上升至103℃左右；回流结束，冷至20℃，静置分层，放去酸水，以氯化钠饱和液及碳酸钠溶液分别洗1次，用无水氯化钙干燥，分馏，收集141～142.5℃馏分，得氯代环己烷，收率为83％。
(2)环己烷氯化法
由环己烷用氯气氯化制得。
向反应器中加入环己烷，在50～90℃下通氯气，经分析氯代环己烷含量达到70％以上时即可停止反应，一般在反应2h后，环己烷的转化率可达70％以上，反应物料精馏回收未反应的环己烷。
类别易燃液体
毒性分级低毒
急性毒性吸入-大鼠LCL0:31000毫克/立方米;吸入-小鼠LC50:31000毫克/立方米/2小时
可燃性危险特性遇明火、高温、氧化剂较易燃; 燃烧产生有毒氯化物烟雾
储运特性库房通风低温干燥; 与氧化剂分开存放
灭火剂干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂
职业标准 STEL 50 毫克/ 立方米