地塞米松醋酸酯

理化性质作用特点药理学合成机理地塞米松醋酸酯试剂级价格

地塞米松醋酸酯

CAS号:1177-87-3
英文名:Dexamethasone-17-acetate
中文名:地塞米松醋酸酯
CBNumber:CB00129848
分子式:C24H31FO6
分子量:434.5
MOL File:1177-87-3.mol

地塞米松醋酸酯化学性质

熔点 :238-240 °C(lit.)
沸点 :579.4±50.0 °C(Predicted)
比旋光度 :D25 +73° (chloroform) (Arth, 1958); D +77.6° (Oliveto)
密度 :1.1517 (estimate)
折射率 :87 ° (C=1, Dioxane)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :Soluble at 100 mg/ml in acetone
形态 :Powder
酸度系数(pKa) :12.08±0.70(Predicted)
颜色 :White
水溶解性 :13mg/L(25 ºC)
Merck :2943
BRN :2342608
CAS 数据库 :1177-87-3(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Prednisolone, 9alpha-fluoro-16alpha-methyl-, acetate(1177-87-3)
EPA化学物质信息 :Dexamethasone-21-acetate (1177-87-3)

安全信息

危险品标志 :Xi
危险类别码 :43
安全说明 :36/37
WGK Germany :3
RTECS号 :TU4050000
TSCA :Yes
海关编码 :29372290

醋酸地塞米松化学药品说明书

醋酸地塞米松|药典2005版
醋酸地塞米松片|药典2005版

地塞米松醋酸酯性质、用途与生产工艺

理化性质地塞米松醋酸酯外观呈白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦，易溶于丙酮，溶于甲醇或乙醇，略溶于乙醇或氯仿，极微溶于乙醚，不溶于水。含有9α-氟原子和16α-甲基基团，是一种长效的肾上腺皮质激素类药物。
作用特点地塞米松醋酸酯具有抗炎、抗过敏、抗休克、免疫抑制等作用，比泼尼松更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用很轻，对垂体-肾上腺抑制作用较强。适用于过敏性和自身免疫性炎症性疾病，如结缔组织病、严重的支气管哮喘、皮炎等，也用于某些肾上腺皮质疾病的诊断。
药理学地塞米松醋酸酯是一种长效的糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏、抗休克的作用，能够抑制结缔组织的增生，降低毛细血管壁和细胞膜的通透性，减少炎性渗出量，抑制组胺及其他炎症介质的形成和释放。对下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制作用较强，对水钠潴留和促进排钾的作用较弱。对中枢神经系统，小剂量兴奋，大剂量抑制。主要用于过敏性和自身免疫性炎症性疾病，如类风湿性关节炎、支气管哮喘、皮炎等。
合成机理地塞米松醋酸酯可以由16α,17α-环氧孕甾-4-烯-3,11,20-三酮经缩酮化、还原、消除、加成、水解、脱氢、碘化、置换、加成、环氧化、氟化等步骤合成。醋酸地塞米松在体内主要在肝脏代谢为地塞米松和其磷酸酯，然后经尿液排出。

地塞米松醋酸酯上下游产品信息

上游原料