外观 应用 合成方法 BOC-L-丙氨酸 试剂级价格
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BOC-L-丙氨酸

BOC-L-丙氨酸,15761-38-3,结构式
BOC-L-丙氨酸
  • CAS号:15761-38-3
  • 英文名:N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine
  • 中文名:BOC-L-丙氨酸
  • CBNumber:CB00128418
  • 分子式:C8H15NO4
  • 分子量:189.21
  • MOL File:15761-38-3.mol
BOC-L-丙氨酸化学性质
  • 熔点 :79-83 °C(lit.)
  • 比旋光度 :-26 º (c=2, acetic acid)
  • 沸点 :324.46°C (rough estimate)
  • 密度 :1.2321 (rough estimate)
  • 折射率 :-25.5 ° (C=2, AcOH)
  • 储存条件 :Sealed in dry,2-8°C
  • 溶解度 :DMSO, Methanol
  • 酸度系数(pKa) :4.02±0.10(Predicted)
  • 形态 :Granular Powder
  • 颜色 :White
  • 旋光性 (optical activity) :[α]20/D 25±1°, c = 2% in acetic acid
  • BRN :1726365
  • CAS 数据库 :15761-38-3(CAS DataBase Reference)
  • EPA化学物质信息 :L-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]- (15761-38-3)
安全信息

BOC-L-丙氨酸 MSDS


BOC-L-Alanine

BOC-L-丙氨酸性质、用途与生产工艺

  • 外观

    在常温常压下为白色固体状

  • 应用

    N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸为氨基酸类衍生物,其多用于多肽类药物分子和生物活性分子的制备合成,也是蛋白质等生物大分子的合成中间体,广泛应用于生物化学、食品、化妆品等精细化学品的生产。

  • 合成方法

    在室温搅拌的情况下,向S-丙氨酸(1.0当量)在二氧六环和水的混合物(1 : 1,100毫升)中的悬浮液里加入2 N氢氧化钠水溶液。将所得的反应混合物转移至冰水浴中,冷却至0℃,然后搅拌该混合物15分钟。再向反应混合物中加入(Boc)2O(1.1当量)的二氧六环溶液(10mL),然后将所得的反应混合物在0℃下继续搅拌反应45分钟,移除冰浴反应混合物的升到室温,通过TLC点板监测反应的完成。反应结束后在减压下浓缩反应混合物,再用柠檬酸酸化水层(pH 2-3),用乙酸乙酯萃取该混合物三次,合并所有的有机层并用盐水洗涤合并的有机层三次。分离出有机层并将其在Na2SO4上进行干燥,过滤除去干燥剂,所得的滤液在减压下浓缩即可得到N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸。

    N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸的合成路线

    图 N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸的合成路线

  • 用途  用于蛋白质及多肽等的合成,广泛应用于医药、生物化学、食品、化妆品等多种产品合成中
  • 用途  用于生化试剂,多肽合成。
BOC-L-丙氨酸上下游产品信息
上游原料
下游产品
BOC-L-丙氨酸 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:A16018
  • 产品名称:N-Boc-L-丙氨酸, 98+% N-Boc-L-alanine, 98+%
  • CAS编号:15761-38-3
  • 包装:5g
  • 价格:278元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:A16018
  • 产品名称:N-Boc-L-丙氨酸, 98+% N-Boc-L-alanine, 98+%
  • CAS编号:15761-38-3
  • 包装:25g
  • 价格:991元
BOC-L-丙氨酸生产厂家
  • 公司名称:Carbosynth
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@carbosynth.com
  • 国家:英国
  • 产品数:6005
  • 优势度:58
  • 公司名称:Molekula Limited
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:o@molekula.com
  • 国家:英国
  • 产品数:6127
  • 优势度:58
  • 公司名称:MANCHESTER
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  • 产品数:6834
  • 优势度:67
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  • 国家:英国
  • 产品数:6084
  • 优势度:88
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  • 产品数:6184
  • 优势度:60
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  • 产品数:6666
  • 优势度:30
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  • 优势度:65
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