ChemicalBook CAS数据库列表 BOC-L-丙氨酸
BOC-L-丙氨酸
- CAS号:15761-38-3
- 英文名:N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine
- 中文名:BOC-L-丙氨酸
- CBNumber:CB00128418
- 分子式:C8H15NO4
- 分子量:189.21
- MOL File:15761-38-3.mol
BOC-L-丙氨酸化学性质
- 熔点 :79-83 °C(lit.)
- 比旋光度 :-26 º (c=2, acetic acid)
- 沸点 :324.46°C (rough estimate)
- 密度 :1.2321 (rough estimate)
- 折射率 :-25.5 ° (C=2, AcOH)
- 储存条件 :Sealed in dry,2-8°C
- 溶解度 :DMSO, Methanol
- 酸度系数(pKa) :4.02±0.10(Predicted)
- 形态 :Granular Powder
- 颜色 :White
- 旋光性 (optical activity) :[α]20/D 25±1°, c = 2% in acetic acid
- BRN :1726365
- CAS 数据库 :15761-38-3(CAS DataBase Reference)
- EPA化学物质信息 :L-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]- (15761-38-3)
安全信息
- 危险品标志 :Xi,Xn
- 危险类别码 :20/21/22-36/37/38
- 安全说明 :24/25-36-26
- WGK Germany :3
- TSCA :Yes
- 海关编码 :2924 19 00
- 危险等级 :IRRITANT
BOC-L-丙氨酸 MSDS
BOC-L-Alanine
BOC-L-丙氨酸性质、用途与生产工艺
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外观
在常温常压下为白色固体状
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应用
N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸为氨基酸类衍生物，其多用于多肽类药物分子和生物活性分子的制备合成，也是蛋白质等生物大分子的合成中间体，广泛应用于生物化学、食品、化妆品等精细化学品的生产。
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合成方法
在室温搅拌的情况下，向S-丙氨酸（1.0当量）在二氧六环和水的混合物（1 : 1，100毫升）中的悬浮液里加入2 N氢氧化钠水溶液。将所得的反应混合物转移至冰水浴中，冷却至0℃，然后搅拌该混合物15分钟。再向反应混合物中加入(Boc)2O(1.1当量)的二氧六环溶液(10mL)，然后将所得的反应混合物在0℃下继续搅拌反应45分钟，移除冰浴反应混合物的升到室温，通过TLC点板监测反应的完成。反应结束后在减压下浓缩反应混合物，再用柠檬酸酸化水层（pH 2-3），用乙酸乙酯萃取该混合物三次，合并所有的有机层并用盐水洗涤合并的有机层三次。分离出有机层并将其在Na2SO4上进行干燥，过滤除去干燥剂，所得的滤液在减压下浓缩即可得到N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸。
图 N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸的合成路线
- 用途 用于蛋白质及多肽等的合成，广泛应用于医药、生物化学、食品、化妆品等多种产品合成中
- 用途 用于生化试剂，多肽合成。
BOC-L-丙氨酸上下游产品信息
上游原料
下游产品
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：A16018
- 产品名称：N-Boc-L-丙氨酸, 98+% N-Boc-L-alanine, 98+%
- CAS编号：15761-38-3
- 包装：5g
- 价格：278元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：A16018
- 产品名称：N-Boc-L-丙氨酸, 98+% N-Boc-L-alanine, 98+%
- CAS编号：15761-38-3
- 包装：25g
- 价格：991元
BOC-L-丙氨酸生产厂家
- 公司名称：Reanal Finechemical Private Ltd.
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@reanal.hu
- 国家：匈牙利
- 产品数：132
- 优势度：50
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