96478-43-2
中文名称
茚达酮
英文名称
Irindalone
CAS
96478-43-2
分子式
C24H29FN4O
分子量
408.518
MOL 文件
96478-43-2.mol
结构式
基本信息
中文别名
茚达酮
英文别名
Irindalone
Lu 21-?098
1-[2-[4-[(1R)-3β-(4-Fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1α-yl]-1-piperazinyl]ethyl]-2-imidazolidinone
2-Imidazolidinone, 1-[2-[4-[(1R,3S)-3-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1-piperazinyl]ethyl]-
Lu 21-?098
1-[2-[4-[(1R)-3β-(4-Fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1α-yl]-1-piperazinyl]ethyl]-2-imidazolidinone
2-Imidazolidinone, 1-[2-[4-[(1R,3S)-3-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1-piperazinyl]ethyl]-
物理化学性质
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
常见问题列表
生物活性
Irindalone 是一种 5-羟色胺 (5-HT2) 拮抗剂。
靶点
|
5-HT 2 Receptor
|
体外研究
Irindalone causes a concentration-related inhibition of serotonin-induced contractions and shifts the serotonin curve to the right. Irindalone is more potent in inhibiting the serotonin-induced contractions. Irindalone has a similar profile in vitro, with a high affinity for serotonin 5-HT 2 receptors and about a 10 times lower affinity for α 1 -adrenoceptors.
体内研究
Irindalone dose dependently lowers the blood pressure in spontaneously hypertensive rats (SHR) and renal hypertensive dogs.
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产品介绍：
中文名称：化合物 Irindalone
英文名称：Irindalone
CAS：96478-43-2
包装信息：50mg/RMB 13800;100mg/RMB 17500;25mg/RMB 10600