96145-98-1
基本信息
2-苯基-5-三氟甲基-2H-吡唑-3-醇
2-苯基-3-羟基-5-三氟甲基-2H-吡唑
5-羟基-1-苯基-3-三氟甲基-1H-吡唑
1-苯基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-醇
1-Phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol
5-Hydroxy-1-phenyl-3-trifluoromethylpyrazole
1H-Pyrazol-5-ol, 1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-
3-Hydroxy-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrazole
5-Hydroxy-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
物理化学性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 外观 | White to off-white Solid |
| InChI | InChI=1S/C10H7F3N2O/c11-10(12,13)8-6-9(16)15(14-8)7-4-2-1-3-5-7/h1-6,16H |
| InChIKey | CGMKIOXMUMZDAP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C2=CC=CC=C2)C(O)=CC(C(F)(F)F)=N1 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2933199090 |
制备方法
100-63-0
372-31-6
96145-98-1
以苯肼和三氟乙酰乙酸乙酯为原料合成2-苯基-3-羟基-5-三氟甲基-2H-吡唑的一般步骤如下(参考例2): 1. 将4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯(18.4 g,0.1 mol)溶解于12.0 g(0.2 mol)乙酸中。 2. 在搅拌条件下,将所得溶液冷却至10℃以下。 3. 在0.5小时内缓慢滴加11.8 g(0.11 mol)苯肼至上述冷却溶液中。 4. 滴加完毕后,将反应混合物于室温下搅拌1小时,随后升温至80℃继续搅拌5小时。 5. 反应完成后,将反应液冷却至室温,加入100 mL水稀释。 6. 过滤收集析出的固体产物,用50 mL水洗涤两次,最后使用热空气干燥器干燥。 7. 得到22.3 g(产率:98.0%)目标化合物2-苯基-3-羟基-5-三氟甲基-2H-吡唑,为浅黄色晶体。 LC-MS(EI):m/z = 228(M+),熔点:190-192℃。
参考文献:
[1] Patent: EP1767528, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[2] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 12, p. 4259 - 4268
[3] Patent: WO2018/226828, 2018, A2. Location in patent: Paragraph 0220; 0221; 0222
[4] Patent: EP1364946, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 192
[5] Patent: US2005/256004, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 28
2-苯基-3-羟基-5-三氟甲基-2H-吡唑价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/06/05 | XW029614598105 | 1-苯基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-醇 | 96145-98-1 | 25G | 1161元 |
| 2026/06/05 | XW029614598104 | 1-苯基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-醇 | 96145-98-1 | 10G | 564元 |
| 2026/06/05 | XW029614598103 | 1-苯基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-醇 | 96145-98-1 | 5G | 332元 |
