956590-23-1
中文名称
1-(2-(2-(二甲基氨基)乙基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-苯并[DE]异喹啉-5-基)脲
英文名称
UNBS-5162
CAS
956590-23-1
分子式
C17H18N4O3
分子量
326.35
更新日期
2024/12/23 17:38:56
结构式
中文别名
化合物UNBS-5162
1-(2-(2-(二甲基氨基)乙基)-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-苯并[DE]异喹啉-5-基)脲
英文别名
CS-1759
UNBS-5162
Uunbs-5162
UNBS-5162, >=98%
UNBS 5162
UNBS-5162
[2-[2-(dimethylamino)ethyl]-1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-5-yl]urea
1-(2-(2-(Dimethylamino)ethyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-5-yl)urea
Urea, N-[2-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-benz[de]isoquinolin-5-yl]-
1-(2-(2-(dimethylamino)ethyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-5-yl)urea UNBS-5162
所属类别
生物化工:激动剂抑制剂
沸点 |
526.4±35.0 °C(Predicted) |
密度 |
1.389±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 |
Inert atmosphere,2-8°C |
溶解度 |
溶于二甲基亚砜 |
酸度系数(pKa) |
13.50±0.20(Predicted) |
形态 |
结晶固体 |
颜色 |
Light yellow to yellow |
生物活性
UNBS5162是CXCL趋化因子表达的拮抗剂,在一系列人类癌细胞包括恶性胶质瘤(Hs683和U373MG)、结肠直肠癌(HCT-15和LoVo)、乳腺癌细胞(MCF-7)中具有细胞毒性,IC50范围为0.5-5 μM。
体外研究
将PC-3细胞暴露于1 μM UNBS5162中,连续5天。UNBS5162可显著地降低促血管新生的CXCL细胞因子的表达。UNBS5162在体外具有比较弱的抗增殖活性,在PC-3, DU-145, U373-MG, Hs683, HCT-15, LoVo, MCF-7, A549和Bx-PC-3细胞中IC50分别为17.3 μM, 16 μM, 4.7 μM, 8.5 μM, 28.8 μM, 8.9 μM, 46.5 μM, 21.2 μM, 9.1 μM。10 μM UNBS5162显著地破坏PC-3肿瘤细胞生长动力学,而不诱导衰老;在DU-145细胞中,UNBS5162具有反向特性,这可能是取决于两种细胞的p53状态和/或p16表达程度。而浓度为1 μM时,UNBS5162没有诱导这样的抗肿瘤作用。10 μM UNBS5162在PC-3细胞中可通过增加组蛋白的数量提高异染色质的水平--至少在mRNA水平上得到提高。在实验性前列腺癌模型中,UNBS5162能够减少CXC趋化因子配体,如CXCL1、CXCL5和CXCL8的水平,在体内外对肿瘤细胞的增殖都有良好的增殖抑制作用。在SKOV3卵巢癌细胞中,它能通过PI3K/AKT信号通路抑制细胞增殖、侵染和迁移,促进细胞凋亡。
体内研究
在人原位前列腺癌模型中,重复UNBS5162给药可显著地改善其生存周期。在雌性小鼠中检测UNBS5162的药代动力学发现,口服80 mg/kg后,其全身性暴露量相对较低,Cmax=510 ng/ml,AUC0-∞ = 886 ng·h/ml,其绝对生物利用度仅3.84%。分布容积和总容积分别为18.9 L/kg和3.47 L/h/kg。而通过静脉注射(尾部)20 mg/kg UNBS5162后,其半衰期约为3.8小时,其血浆浓度维持在10 μM约30分钟、维持在1 μM水平约2小时。
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英文名称:UNBS5162
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英文名称:UNBS5162
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