95162-14-4
基本信息
1-三苯甲基-4-溴吡唑
N-三苯甲基-4-溴吡唑
4-溴-1-三苯甲基1H-吡唑
4-溴-1-三甲基-1H-吡唑
4-BROMO-1-TRITYL-1H-PYRAZOLE
4-Bromo-1-trityl-1H-pyraziole
4-bromo-1-(triphenylmethyl)-1H-pyrazole
1H-Pyrazole,4-broMo-1-(triphenylMethyl)-
物理化学性质
| 熔点 | 186-188℃ (hexane ) |
| 沸点 | 520.3±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.27±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -0.51±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a |
| 海关编码 | 2933199090 |
制备方法
2075-45-8
76-83-5
95162-14-4
向预先用氮气置换的500 mL Schlenk烧瓶中加入4-溴-1H-吡唑(10.0 g,68.0 mmol)和无水四氢呋喃(250 mL)。将反应体系冷却至0°C后,缓慢加入60%氢化钠分散体(3.3 g,81.6 mmol)。待氢气释放停止后,缓慢加入三苯基氯甲烷(20.9 g,74.8 mmol),并将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,用去离子水(5 mL)淬灭反应,随后进行真空干燥。将所得残余物用二氯甲烷(5 mL)研磨,并用甲醇(200 mL)处理2小时。过滤所得悬浮液,并在50°C下干燥过夜,得到白色固体4-溴-1-三苯甲基-1H-吡唑(26.0 g,66.8 mmol,产率98.2%)。产物经1H NMR(300 MHz,DMSO-d6)表征,化学位移为δ=7.03-7.06(m,6H),7.34-7.40(m,9H),7.51(s,1H),7.76(s,1H)。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 8, p. 895 - 898
[2] Patent: US2008/261975, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[3] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 31, p. 12285 - 12292
[4] Patent: US2009/82403, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[5] Patent: US2007/105904, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 78
N-三苯甲基-4-溴吡唑价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW029516214404 | 4-溴-1-三苯甲基1H-吡唑 | 95162-14-4 | 25G | 1354元 |
| 2026/09/15 | XW029516214403 | 4-溴-1-三苯甲基1H-吡唑 | 95162-14-4 | 10G | 545元 |
| 2026/09/15 | XW029516214402 | 4-溴-1-三苯甲基1H-吡唑 | 95162-14-4 | 5G | 273元 |
