94994-39-5
基本信息
4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸
4-(叔丁氧羰基-甲基-氨基)-丁酸
BOC-N-甲基-GAMMA-氨基丁酸
4-((TERT-BUTOXYCARBONYL)(METHYL)AMINO)BUTANOIC ACID 4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸
4-[N-Boc-(methylamino)]butanoic acid
Boc-N-methyl-gamma-aminobutyric acid
(Tert-Butoxy)Carbonyl N-Me-Abu(4)-OH
4-(N-BOC-N-METHYL-AMINO)-BUTYRIC ACID
4-[(TERT-BUTOXYCARBONYL)(METHYL)AMINO]BUTANOIC ACID
Butanoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]methylamino]-
物理化学性质
| 沸点 | 332.5±21.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.091±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.70±0.10(Predicted) |
| 外观 | White to off-white Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H335-H319-H302-H315 |
| 防范说明 | P264-P270-P301+P312-P330-P501-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362 |
制备方法
24424-99-5
6976-17-6
94994-39-5
在室温下,将4-(甲基氨基)丁酸盐酸盐(1.00 g,6.51 mmol)和三乙胺(2.72 mL,19.5 mmol)溶解于二氯甲烷(60 mL)中,搅拌混合。随后,向该混合物中缓慢加入二碳酸二叔丁酯(1.56 g,7.16 mmol)。反应混合物在室温下持续搅拌约72小时。通过LC-MS监测反应进程,确认产物生成(保留时间4.11分钟;m/z 216.2 [M + H]+)。反应完成后,加入二氯甲烷和水进行稀释,用1M盐酸水溶液调节水层的pH至4.5-6.0。分离有机层和水层,有机层用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到4-(叔丁氧基羰基(甲基)氨基)丁酸(1.5 g,100%收率),产物为浅黄色稠油。1H NMR(CDCl3)δ:3.28(宽峰,1H),2.85(单峰,3H),2.35(三重峰,2H),1.84(三重峰,2H),1.46(单峰,9H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2010/123766, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[2] Patent: US2009/48147, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[3] Patent: US2003/220341, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 3, p. 1376 - 1392
[5] Patent: EP881220, 1998, A1
4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW029499439505 | 4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸 | 94994-39-5 | 10G | 500元 |
| 2026/09/15 | XW029499439504 | 4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸 | 94994-39-5 | 5G | 277元 |
| 2026/09/15 | XW029499439503 | 4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸 | 94994-39-5 | 1G | 129元 |
