93742-85-9
基本信息
5-氟-Α-四氢萘酮
5-氟-1-四氢萘酮
5-氟-3,4-二氢萘-1(2H)-酮
5-Fluro-1-tetralone
5-FLUORO-A-TETRALONE
5-FLUORO-1-TETRALONE
5-Fluoro-α-Tetralone
5-Fluoro-3,4-dihydro-2H-phthalen-1-one
5-FLUORO-3,4-DIHYDRO-2H-NAPHTHALEN-1-ONE
1(2H)-Naphthalenone, 5-fluoro-3,4-dihydro-
5-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one
2(1H)-Naphthalenone,5-fluoro-3,4-dihydro-(9CI)
物理化学性质
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | White to yellow Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302 |
| 防范说明 | P280-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2914790090 |
制备方法
143654-62-0
93742-85-9
以4-(2-氟苯基)丁酸为原料合成5-氟-3,4-二氢萘-1(2H)-酮的一般步骤如下:向圆底烧瓶中加入0.15 g 4-(2-氟苯基)丁酸,将其溶解于20 mL二氯甲烷(DCM)中,并将溶液冷却至0℃。随后,缓慢加入0.15 mL草酰氯,并加入1滴N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为催化剂。安装干燥管,保持反应混合物在0℃下搅拌2小时。反应完成后,加入0.121 g无水氯化铝,并缓慢将反应混合物升温至室温,继续搅拌过夜。将反应混合物小心倒入冰水中,用二氯甲烷萃取三次。合并有机层,依次用0.5 M氢氧化钠溶液和饱和盐水洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩,所得粗产物通过柱色谱法纯化(洗脱剂:20%乙酸乙酯/己烷),得到0.07 g(产率53%)目标化合物5-氟-3,4-二氢萘-1(2H)-酮(32)。此外,还合成了5-氟-1,2,3,4-四氢萘-1-胺(34)。
参考文献:
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 35, p. 9266 - 9270
[2] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 35, p. 9436 - 9440
[3] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 14, p. 5561 - 5583
[4] Patent: US2008/119496, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[5] Patent: EP2128154, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 33
5-氟-1-四氢萘酮价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW029374285903 | 5-氟-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 | 93742-85-9 | 1G | 716元 |
| 2026/09/15 | XW029374285902 | 5-氟-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 | 93742-85-9 | 250MG | 180元 |
| 2026/09/15 | XW029374285901 | 5-氟-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 | 93742-85-9 | 100MG | 117元 |
