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Urelumab(乌瑞芦单抗) 已用于研究治疗白血病、多发性骨髓瘤、恶性肿瘤和癌症 - 实体瘤和 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的试验。 Urelumab 是一种针对 CD137 的全人源抗体。 该抗体产品是使用 Medarex 的 UltiMAb(R) 技术开发的，并且是 Bristol-Myers Squibb 根据 2003 年 12 月与 Medarex 达成的协议，在临床开发中的第一个 UltiMAb 衍生抗体。

Urelumab（BMS-663513）是一种IgG4 单克隆抗体，是第一个进入临床试验的靶向4-1BB治疗药物。 Utomilumab（PF-05082566）是人源化IgG2单克隆抗体；其激活4-1BB，同时阻断4-1BB与4-1BBL的结合。2014年报告的utomilumab的初步临床数据表明，utomilumab是一种比urelumab作用更弱的激动剂，utomilumab相对于urelumab可能具有更高的安全性。