934758-27-7
基本信息
2-氨基-6-溴吡啶-3-羟基
6-溴-2-氨基-3-羟基吡啶
2-氨基-6-溴-3-羟基吡啶
2-AMINO-6-BROMOPYRIDIN-3-OL
3-Pyridinol, 2-amino-6-bromo-
2-Amino-6-bromo-3-hydroxypyridine
2-AMINO-6-BROMOPYRIDIN-3-OL ISO 9001:2015 REACH
物理化学性质
| 沸点 | 421.3±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.898 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 4.59±0.23(Predicted) |
| 外观 | Off-white to light brown Solid |
| InChI | InChI=1S/C5H5BrN2O/c6-4-2-1-3(9)5(7)8-4/h1-2,9H,(H2,7,8) |
| InChIKey | JSRWVRYNUHTJOL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=NC(Br)=CC=C1O |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H335-H319 |
| 防范说明 | P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P |
制备方法
443956-08-9
934758-27-7
以6-溴-2-硝基吡啶-3-醇为原料合成2-氨基-6-溴吡啶-3-醇的一般步骤:将6-溴-2-硝基吡啶-3-醇(3g,13.7mmol)、铁粉(7657.88mg,136.99mmol)和氯化铵(7329.1mg,136.99mmol)在乙醇(100mL)和水(100mL)的混合溶剂中,于75℃下搅拌反应2小时,反应混合物变为黑色悬浮液。反应完成后,将混合物冷却至室温,通过硅藻土过滤以去除不溶性杂质。滤液经减压浓缩,得到粗产物2-氨基-6-溴吡啶-3-醇(2.5g,13.22mmol,收率96.55%),为固体。产物的结构通过1H NMR(DMSO-d6,400MHz)确认:δH= 9.71(s,1H),6.74(d,1H),6.50(d,1H),5.92(br s,2H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2018/148745, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 163
[2] Patent: CN107188900, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0039; 0042; 0043
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 159, p. 255 - 266
[4] Patent: WO2018/93569, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 198; 199
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 3, p. 1222 - 1237
2-氨基-6-溴-3-羟基吡啶价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/06/05 | XW0293475827706 | 2-氨基-6-溴吡啶-3-醇 | 934758-27-7 | 25G | 2713元 |
| 2026/06/05 | XW0293475827705 | 2-氨基-6-溴吡啶-3-醇 | 934758-27-7 | 10G | 1351元 |
| 2026/06/05 | XW0293475827704 | 2-氨基-6-溴吡啶-3-醇 | 934758-27-7 | 5G | 819元 |
