934282-55-0
中文名称
AZD 2066
英文名称
(R)-5-(3-chlorophenyl)-3-(1-((4-Methyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy)ethyl)isoxazole
CAS
934282-55-0
分子式
C19H16ClN5O2
分子量
381.82
MOL 文件
934282-55-0.mol
结构式
基本信息
中文别名
化合物 T10430
英文别名
AZD2066)
AZD 2066 (AZD-2066
4-[5-[(1R)-1-[5-(3-Chlorophenyl)-3-isoxazolyl]ethoxy]-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine
Pyridine, 4-[5-[(1R)-1-[5-(3-chlorophenyl)-3-isoxazolyl]ethoxy]-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-
(R)-5-(3-chlorophenyl)-3-(1-((4-Methyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy)ethyl)isoxazole
AZD 2066 (AZD-2066
4-[5-[(1R)-1-[5-(3-Chlorophenyl)-3-isoxazolyl]ethoxy]-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine
Pyridine, 4-[5-[(1R)-1-[5-(3-chlorophenyl)-3-isoxazolyl]ethoxy]-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-
(R)-5-(3-chlorophenyl)-3-(1-((4-Methyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy)ethyl)isoxazole
物理化学性质
| 熔点 | 140-142°C |
| 沸点 | 626.3±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.39±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（轻微）、Dmso（轻微）、甲醇（轻微） |
| 酸度系数(pKa) | 1.91±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至灰白色 |
| InChI | 1S/C19H16ClN5O2/c1-12(16-11-17(27-24-16)14-4-3-5-15(20)10-14)26-19-23-22-18(25(19)2)13-6-8-21-9-7-13/h3-12H,1-2H3/t12-/m1/s1 |
| InChIKey | SXWHYTICXCLKDG-GFCCVEGCSA-N |
| SMILES | Clc1cc(ccc1)c2[o]nc(c2)[C@H](Oc3[n](c(nn3)c4ccncc4)C)C |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |   GHS08,GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H361-H302 |
| 防范说明 | P201-P202-P281-P308+P313-P405-P501-P264-P270-P301+P312-P330-P501 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
AZD 2066价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-110255 | AZD 2066 | 934282-55-0 | 1 mg | 2340元 |
| 2026/09/15 | HY-110255 | AZD 2066 AZD 2066 | 934282-55-0 | 5mg | 4680元 |
常见问题列表
生物活性
AZD 2066 是一种选择性的，具有口服活性和可透过血脑屏障的 mGluR5 的拮抗剂。AZD 2066 具有镇痛作用。
靶点
|
mGluR5
|
体外研究
AZD 2066 (1-10 μM) inhibits Ca
2+
response, with IC
50
s of 27.2±9.1, 3.56±0.52, 96.2±17.8, and 380±78.0 nM in mGlu5/HEK cells and striatal, hippocampal, and cortical cultures respectively.
AZD 2066 (1-10 μM) inhibits the oscillatory Ca
2+
response which induced by bath application of DHPG, and blocks either DHPG or Quis effects in mGlu5/HEK cells.
AZD 2066 (1-10 μM) has less effective in striatal neurons.
体内研究
AZD 2066 (0.3-30 mg/kg; p.o.) shows discriminative effects in rats.
| Animal Model: | Male Wistar rats (weighing 240-250 g) |
| Dosage: | 0.03, 0.1, 0.3, 1, 3, 10, 30 mg/kg |
| Administration: | P.o. (60 minutes after administration) |
| Result: | Caused full and dose-dependent AZD9272-appropriate responding. |
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产品介绍：
英文名称：(R)-5-(3-chlorophenyl)-3-(1-((4-methyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy)ethyl)isoxazole
CAS：934282-55-0
纯度：97% HPLC
包装信息：1g/
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英文名称：AZD 2066
CAS：934282-55-0
纯度：95%
包装信息：95%
备注：少量现货
TargetMol中国（陶术生物）
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中文名称：化合物 AZD 2066
英文名称：AZD 2066
CAS：934282-55-0
包装信息：10mg/RMB 6690
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中文名称：AZD 2066
英文名称：(R)-5-(3-chlorophenyl)-3-(1-((4-methyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy)ethyl)isoxazole
CAS：934282-55-0
纯度：97%
包装信息：5KG;10KG；25公斤
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英文名称：AZD 2066
CAS：934282-55-0
纯度：98%+ HPLC
包装信息：10mg，500mg，1g，2g，5g，10g，More
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英文名称：AZD 2066
CAS：934282-55-0
纯度：98%
包装信息：10mg 100mg
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产品介绍：
英文名称：AZD 2066
CAS：934282-55-0
纯度：95/98
包装信息：25mg;100mg;500mg;1g;5g
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