934266-82-7
基本信息
2-氨基-5-溴噻唑[5,4-B]吡啶
5-溴-2-氨基噻唑[5,4-B]并吡啶
5-溴-[1,3]噻唑并[5,4-B]吡啶-2-胺
Thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine, 5-bromo-
5-BroMo-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylaMine
5-broMo-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-aMine
5-Bromo [1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine-2-amine
物理化学性质
| 沸点 | 382.6±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.950±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C, protect from light, stored under nitrogen |
| 酸度系数(pKa) | 0.74±0.40(Predicted) |
| 外观 | Light green to green Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P280-P301+P312-P261 |
| 海关编码 | 2934999090 |
制备方法
13534-97-9
333-20-0
![5-溴-2-氨基噻唑[5,4-B]并吡啶](/CAS/GIF/934266-82-7.gif)
934266-82-7
步骤A：在-5℃条件下，将6-溴吡啶-3-胺（1A，20g，1.0当量）分批加入至硫氰酸钾（5.0当量）的乙酸（0.4M）溶液中。反应混合物冷却至-15℃，通过恒压滴液漏斗缓慢滴加溴（Br2，1.3当量）的乙酸（9.4M）溶液。滴加完毕后，将反应体系缓慢升温至室温并持续搅拌12小时。反应完成后，过滤收集沉淀物。向滤液中加入100mL乙酸乙酯（EtOAc）和200mL水（H2O），随后通过旋转蒸发仪减压浓缩除去200mL溶剂。剩余物置于冰浴中搅拌10分钟，析出固体后过滤，并用冷的10%甲醇（MeOH）的乙醚（Et2O）溶液洗涤两次。合并滤液并浓缩，产物在冰浴中结晶，再次用冷的10%甲醇的乙醚溶液洗涤两次，得到第二批产物。经真空干燥后，获得棕色固体产物1B，收率77%。该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。产物表征数据如下：1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 4.94 (br.s, 1H), 7.44 (d, J = 8.34 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 8.34 Hz, 1H), 8.04 (br.s., 1H); ESI-MS: m/z 230.0 (M + H)+。
参考文献：
[1] Patent: US2009/318425, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 39-40
[2] Patent: US2017/291910, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0253; 0254
[3] Patent: WO2010/8847, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 123
[4] Yakugaku Zasshi, 1951, vol. 71, p. 662,665
[5] Chem.Abstr., 1952, p. 8109
5-溴-2-氨基噻唑[5,4-B]并吡啶价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0293426682702 | 5-溴-[1,3]噻唑并[5,4-B]吡啶-2-胺 | 934266-82-7 | 1G | 134元 |
| 2026/09/15 | XW0293426682701 | 5-溴-[1,3]噻唑并[5,4-B]吡啶-2-胺 | 934266-82-7 | 250MG | 37元 |
| 2024/08/19 | XW0293426682703 | 5-溴-[1,3]噻唑并[5,4-B]吡啶-2-胺 | 934266-82-7 | 5G | 693元 |