929617-30-1
中文名称
5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶
英文名称
5-Bromo-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
CAS
929617-30-1
分子式
C7H6BrN3
分子量
212.05
更新日期
2025/07/06 17:43:41
结构式
中文别名
5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶
英文别名
5-Bromo-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
5-bromo-3-methyl-2h-pyrazolo[3,4-c]pyridine
1H-Pyrazolo[3,4-c]pyridine,5-broMo-3-Methyl-
所属类别
医药中间体:杂环化合物
| 沸点 |
384.1±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.755 |
| 储存条件 |
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) |
10.07±0.40(Predicted) |
| 外观 |
White to yellow Solid |
方法1
以1-(2-溴-5-氟吡啶-4-基)乙酮为原料合成5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶的一般步骤:在150 mL压力烧瓶中加入50 mL无水乙二醇,溶解1-(2-溴-5-氟-4-吡啶基)乙酮(8.2 g,37.6 mmol)。随后,通过注射器缓慢滴加无水肼(1.24 mL,39.5 mmol)。将搅拌得到的浅黄色混合物密封,并在165°C下加热反应。3.5小时后,将橙褐色的反应混合物从热源中移除,冷却至室温。将反应混合物倒入300 g冰水(1:1)的搅拌混合物中,此时有固体析出。继续搅拌10分钟后,对异质混合物进行真空过滤。收集的固体经真空干燥,得到高纯度的灰白色固体产物(7.9 g,收率99%),无需进一步纯化即可用于后续反应。产物表征数据:1H NMR (CD3OD-d4) δ 8.73 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 2.59 (s, 3H); LC/MS (MH+) = 211.5, 213.7; 保留时间 (RT) = 1.33 分钟。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 4, p. 383 - 385
[2] Patent: WO2009/32651, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8; 32
[3] Patent: WO2016/26549, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[4] Patent: EP2773638, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 1324; 1328
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英文名称:5-bromo-3-methyl-2h-pyrazolo[3,4-c]pyridine
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英文名称:5-bromo-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
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