91419-49-7
基本信息
N-BOC-3-哌啶甲酰胺
1-BOC-哌啶-3-甲酰胺
1-叔丁氧羰基哌啶-3-甲酰胺
1-叔丁氧羰基-3-哌啶甲酰胺
1-BOC-3-氨基甲酰基哌啶
1-N-BOC-哌啶-3-甲酰胺
N-BOC-3-哌啶甲酰胺(1-BOC-哌啶-3-甲酰胺)
BOC-3-Piperidine carboxamide
1-N-BOC-3-CARBAMOYLPIPERIDINE
N-BOC-3-PiperidineCarboxamide
1-Boc-3-piperidinecarboxamide
1-Boc-piperidine-3-carboxamide
N-BOC-piperidine-3-carboxamide
1-N-Boc-3-piperidinecarboxamide
1-N-BOC-PIPERIDINE-3-CARBOXAMIDE
1-Boc-3-(aMinocarbonyl)-piperidine
物理化学性质
| 熔点 | 174.0 to 178.0 °C |
| 沸点 | 384.4±31.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.123±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | soluble in Methanol |
| 酸度系数(pKa) | 16.41±0.20(Predicted) |
| 形态 | powder to crystal |
| 颜色 | White to Almost white |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H319-H315-H335 |
| 防范说明 | P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362 |
| 危险类别码 | 22 |
| 安全说明 | 37 |
| 海关编码 | 29333990 |
制备方法
71381-75-4
91419-49-7
以1-BOC-哌啶-3-羧酸为原料合成N-BOC-3-哌啶甲酰胺的一般步骤:在0℃及氮气保护下,向1-Boc-哌啶-3-羧酸(1.58g,6.89mmol)的氯仿溶液(10mL)中逐滴加入三乙胺(0.96mL,6.89mmol)和氯甲酸乙酯(0.69mL,7.23mmol)。反应混合物在0℃下搅拌10分钟后,通入氨气(气体)1小时。随后,将反应混合物升温至室温并继续搅拌3小时。反应完成后,加入5%碳酸氢钠水溶液,分离有机相和水相。有机层用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到粗品N-BOC-3-哌啶甲酰胺,无需进一步纯化即可用于后续反应。产量:定量;LCMS(保留时间):3.31分钟(方法A);质谱(电喷雾正离子模式)显示m/z:229.0([M+H]+)。
参考文献:
[1] Patent: WO2006/123257, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 34
[2] Patent: US8080566, 2011, B1. Location in patent: Page/Page column 37-38
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 181 - 186
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 9, p. 2225 - 2239
[5] Patent: WO2014/149164, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00605
1-BOC-哌啶-3-甲酰胺价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW029141949705 | 1-BOC-3-氨基甲酰基哌啶 | 91419-49-7 | 100G | 1577元 |
| 2026/09/15 | XW029141949704 | 1-BOC-3-氨基甲酰基哌啶 | 91419-49-7 | 25G | 428元 |
| 2026/09/15 | XW029141949703 | 1-BOC-3-氨基甲酰基哌啶 | 91419-49-7 | 10G | 172元 |
