88394-05-2

62009-47-6

78-98-8

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一般步骤：将亚硫酸氢钠（24 g，0.23 mol）缓慢加入至25 mL 40%甲基乙二醛水溶液中，随后滴加86 mL含有氢氧化钠（0.86 g，0.021 mol）的水溶液。将反应混合物加热至80℃并维持1小时。随后，加入2-氨基丙二酰胺（18 g，0.15 mol），保持反应温度在80℃下继续搅拌2小时。接着，加入乙酸钠（32.78 g，0.4 mol），将反应混合物冷却至20℃后，在60-65℃下缓慢滴加25 mL 30%过氧化氢溶液。反应完成后，冷却至室温，分离产物，并用冷水洗涤，得到5-甲基-3-氧代-3,4-二氢吡嗪-2-甲酰胺（8.5 g，产率36%），该产物无需进一步纯化即可用于后续步骤。核磁共振氢谱（400 MHz，DMSO-d6）δ 13.21（s，1H），8.75（s，1H），8.03（s，1H），7.83（s，1H），2.37（s，3H）。

参考文献：

[1] Patent: WO2018/136265, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00681

[2] Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 2529; engl. Ausg. S. 2425

[3] Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 78,79, 80

[4] Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 557,561