882562-39-2
中文名称
1-甲苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基硼酸
英文名称
1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylboronic acid
CAS
882562-39-2
分子式
C14H13BN2O4S
分子量
316.14
结构式
中文别名
1-甲苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基硼酸
(1-甲苯磺酰基-1H-吡咯[2,3-B]吡啶-3-基) 硼酸
[1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基]硼酸
B-[1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-B]3-吡啶基]-硼酸
英文别名
(1-Tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)
1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylboronic acid
[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]boronic acid
[1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]boronic acid
Boronic acid, B-[1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-
| 沸点 |
596.1±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.39±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 储存条件 |
Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) |
6.82±0.30(Predicted) |
方法1
实施例1c:1-甲苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基硼酸(8a)的合成步骤:
1. 在72L反应烧瓶中加入THF(28.5kg)和3-溴-1-甲苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(7a)(4kg),搅拌至固体完全溶解。
2. 加入硼酸三异丙酯(3.2kg),将反应混合物冷却至-80℃以下。
3. 在-80至-90℃下,以0.6-0.9kg/小时的速率逐滴加入n-BuLi(4.65kg)。
4. 加毕,维持温度在-80至-90℃,通过HPLC(方法A)监测反应进程。30分钟后取样分析,当3-溴-1-甲苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(7a)的峰面积小于4%时,判定反应完成。
5. 缓慢加入水(2kg)淬灭反应,使混合物温度回升至15-25℃。
6. 将混合物转移至50L反应器,在低于-0.08MPa的压力下,40℃以下浓缩至无THF馏出。
7. 残余物溶于水(25kg)和10% NaOH水溶液(26kg)中,搅拌至固体完全溶解。
8. 混合物经真空过滤器过滤,滤液在20-30℃下用MTBE(各21kg)萃取两次,每次萃取搅拌15分钟后静置15分钟。
9. 水相用28L HCl调节pH至3-4,保持温度在10-20℃。
10. 混合物在10-15℃下搅拌1小时,随后转移至离心机过滤。
11. 滤饼依次用水(5kg)和石油醚(5kg)洗涤。
12. 滤饼在35-45℃下干燥至LOD(干燥失重)小于3%,得到灰白色固体2.5kg(HPLC纯度98.8%,方法A),收率69.4%。
参考文献:
[1] Patent: WO2013/6634, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 0387-0389
[2] Patent: WO2013/70606, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00390-00392
[3] Patent: WO2014/74471, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0275-0277
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纯度:95%
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