87808-49-9
基本信息
甲基2-溴-4-甲基苯甲酸酯
2-bromo-4-methylbenzoate
Methyl2-Bromo-4-Methylbenzoat
METHYL 2-BROMO-4-METHYLBENZOATE
Methyl2-bromo-4-methylbenzoate,98%
Benzoic acid, 2-bromo-4-methyl-, methyl ester
物理化学性质
| 沸点 | 161-164 °C(Press: 32 Torr) |
| 密度 | 1.433±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 外观 | Colorless to off-white Solid-liquid mixture |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a |
| 海关编码 | 2916399090 |
制备方法
67-56-1
7697-27-0
87808-49-9
以甲醇和2-溴-4-甲基苯甲酸为原料合成2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯的一般步骤如下:将浓硫酸(4 mL)缓慢加入至2-溴-4-甲基苯甲酸(10.0 g,46.5 mmol)的无水甲醇(200 mL)溶液中。将反应混合物加热至回流状态,持续反应18小时。反应完成后,冷却至室温,浓缩反应混合物。将残余物分配于水与乙酸乙酯之间进行萃取。分离有机层和水层后,水层再用乙酸乙酯(3×100 mL)进行萃取。合并所有有机萃取液,依次用饱和碳酸氢钠溶液(2×50 mL)和盐水洗涤,随后用无水硫酸镁干燥。过滤去除干燥剂后,浓缩滤液,得到2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯(10.50 g,收率99%),产物为浅琥珀色油状物。质谱(MS)分析显示m/z为229.2(M+H+)。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/124575, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 144
[2] Patent: WO2014/8197, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 163
[3] Patent: WO2015/95767, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 178
[4] Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2016, vol. 60, # 7, p. 3980 - 3987
[5] Patent: US2005/70584, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 23; 24
2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/07/06 | H63144 | 2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯 Methyl 2-bromo-4-methylbenzoate, 98% | 87808-49-9 | 1g | 216元 |
| 2025/05/22 | H63144 | 2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯 Methyl 2-bromo-4-methylbenzoate, 98% | 87808-49-9 | 5g | 1134元 |
| 2025/05/22 | XW878084992 | 2-溴-4-甲基苯甲酸甲酯 | 87808-49-9 | 5G | 90元 |
