877636-42-5
中文名称
ML221
英文名称
5-[(4-Nitrobenzoyl)oxy]-2-[(2-pyrimidinylthio)methyl]-4H-pyran-4-one
CAS
877636-42-5
分子式
C17H11N3O6S
分子量
385.35
更新日期
2026/09/24 11:41:45
结构式
中文别名
化合物ML221
英文别名
ML221
CS-2842
ML 221
ML-221
ML221 >=98% (HPLC)
ML221
ML 221
ML-221
5-[(4-Nitrobenzoyl)oxy]-2-[(2-pyrimidinylthio)methyl]-4H-pyran-4-one
4H-Pyran-4-one, 5-[(4-nitrobenzoyl)oxy]-2-[(2-pyrimidinylthio)methyl]-
| 沸点 |
624.1±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.54±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解度 |
DMSO：可溶5mg/mL，澄清（加热） |
| 酸度系数(pKa) |
0.30±0.33(Predicted) |
| 形态 |
粉末 |
| 颜色 |
白色至米色 |
方法1
以5-羟基-2-（羟甲基）-4H-吡喃-4-酮（曲酸）（0.55g，3.87mmol）为起始原料，将其溶于亚硫酰氯（5mL，68.5mmol）中，于室温下搅拌3小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去过量的亚硫酰氯，得到2-（氯甲基）-5-羟基-4H-吡喃-4-酮（0.61g，收率98%），产物为灰白色固体。1H NMR（500MHz，DMSO-d6）δ：8.13（s，1H），6.57（s，1H），4.66（s，2H）。
步骤2：将嘧啶-2-硫醇（161mg，1.433mmol）溶于2mL甲醇中，加入甲醇钠溶液（310mg，1.433mmol），搅拌至完全溶解。随后加入乙腈（10mL）和2-（氯甲基）-5-羟基-4H-吡喃-4-酮（230mg，1.433mmol），室温下搅拌3小时。通过LC/MS分析确认反应完成。减压除去溶剂，得到粗产物5-羟基-2-（（嘧啶-2-基硫代）甲基）-4H-吡喃-4-酮（406mg，收率96%）及等摩尔量的氯化钠，产物为黄色固体，无需进一步纯化即可用于下一步反应。1H NMR（500MHz，CDCl3）δ：8.52（d，2H，J=4.9Hz），7.80（s，1H），7.02（t，1H，J=4.8Hz），6.63（s，1H），4.23（s，2H）。
步骤3：将5-羟基-2-（（嘧啶-2-基硫代）甲基）-4H-吡喃-4-酮（200mg，0.847mmol）、碳酸铯（276mg，0.847mmol）和4-硝基苯甲酰氯（220mg，1.185mmol）溶于乙腈（8mL）中，室温下搅拌过夜。反应完成后，减压除去溶剂，得到浅黄色固体。将该固体用约20mL 1:1的乙酸乙酯和水进行分配。目标产物4-氧代-6-（（嘧啶-2-基硫基）甲基）-4H-吡喃-3-基4-硝基苯甲酸酯在两相中均不溶，通过过滤收集。将固体真空干燥，得到目标产物（202mg，收率62%），为褐色固体。1H NMR（500MHz，DMSO-d6）δ：8.69（d，2H，J=4.8Hz），8.68（s，1H），8.40（d，2H，J=8.8Hz），8.29（d，2H，J=8.8Hz），7.29（t，1H，J=4.9Hz），6.65（s，1H），4.45（s，2H）。13C NMR（125MHz，DMSO-d6）δ：171.2，168.8，165.9，161.7，158.1，150.8，149.9，140.3，133.0，131.4，124.2，118.0，114.6，31.2。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 21, p. 6656 - 6660,5
[2] Patent: US2014/5181, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0155
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-103254 | ML221
ML221 | 877636-42-5 | 5mg | 580元 |
| 2026/09/15 | HY-103254 | ML221
ML221 | 877636-42-5 | 10mM * 1mLin DMSO | 638元 |
| 2026/09/15 | HY-103254 | ML221
ML221 | 877636-42-5 | 10mg | 870元 |
生物活性
ML221 是一种 apelin (APJ) 拮抗剂，抑制 apelin-13 介导的 APJ 的活化，在 cAMP 试验和 β-arrestin 实验中，IC50 值分别为 0.70 μM 和 1.75 μM，EC80 值均为 10 nM。
靶点
IC50: 1.75 μM (APJ, cell-based)
体外研究
ML221 is a potent apelin/APJ functional antagonist, inhibiting apelin-13-mediated activation of APJ, with IC
50
s of 0.70 μM in the cAMP assay, and 1.75 μM in the β-arrestin assay, and EC
80
of 10 nM in both assays. ML221 is >37-fold selective over the closely related angiotensin II type 1 (AT1) receptor (IC
50
, >79 μM) in cells. ML221 displays limited cross reactivity against a range of GPCRs except the κ-opioid and benzodiazepinone receptors (<50/<70%I at 10 μM).
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英文名称：ML221
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中文名称：4-氧代-6-((嘧啶-2-基硫基)甲基)-4H-吡喃-3-基 4-硝基苯甲酸酯
英文名称：4-Oxo-6-((pyrimidin-2-ylthio)methyl)-4H-pyran-3-yl 4-nitrobenzoate
CAS：877636-42-5
纯度：97%
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英文名称：ML221
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英文名称：4-Oxo-6-((pyrimidin-2-ylthio)methyl)-4H-pyran-3-yl 4-nitrobenzoate
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中文名称：4-氧代-6-((嘧啶-2-基硫基)甲基)-4H-吡喃-3-基 4-硝基苯甲酸酯
英文名称：4-Oxo-6-((pyrimidin-2-ylthio)methyl)-4H-pyran-3-yl 4-nitrobenzoate
CAS：877636-42-5
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![5-hydroxy-2-[(pyrimidin-2-ylsulfanyl)methyl]-4H-pyran-4-one](/CAS/20180529/GIF/941868-82-2.gif)
