基本信息 物理化学性质 安全数据 制备方法 图谱信息 4-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-羧酸价格(试剂级) 供应商 相关产品
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875515-76-7

中文名称 4-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-羧酸
英文名称 4-chlorothieno[3,2-d]pyriMidine-6-carboxylic acid
CAS 875515-76-7
分子式 C7H3ClN2O2S
分子量 215
MOL 文件 875515-76-7.mol
更新日期 2026/10/10 17:41:40
结构式 875515-76-7 结构式

基本信息

中文别名 4-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-羧酸
英文别名 4-chlorothieno[3,2-d]pyriMidine-6-carboxylic acid
所属类别 医药中间体:嘧啶类化合物

物理化学性质

密度 1.731
储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
形态 solid
外观 Yellow to brown Solid

安全数据

危险性符号(GHS) 有害 (GHS07)
GHS07
警示词 警告
危险性描述 H315-H319-H335
防范说明 P261-P305+P351+P338
危险品运输编号 UN2811
海关编码 2933599590

制备方法

方法1
二氧化碳

124-38-9

4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶

16269-66-2

4-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-羧酸

875515-76-7

在0℃及氮气保护下,向搅拌中的2,2,6,6-四甲基哌啶(1.484 mL,8.79 mmol)的无水THF(15 mL)溶液中缓慢滴加2.5 M正丁基锂的己烷溶液(3.52 mL,8.79 mmol)。反应混合物在0℃下继续搅拌30分钟。随后,将该混合物缓慢加入至4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶(化合物12;1.00 g,5.86 mmol)的无水THF(15 mL)溶液中,滴加过程控制在30分钟内完成,并保持反应温度为-78℃。反应在-78℃下继续搅拌1小时后,向反应体系中加入干冰(2.58 g,58.6 mmol)。随后,让反应混合物在2小时内缓慢升温至室温。反应完成后,用乙酸乙酯(100 mL)稀释反应混合物,并用0.1 M盐酸洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥后,减压浓缩至干,得到4-氯-噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧酸(化合物13;1.1 g,收率83%)。质谱(ESI)数据:C7H3ClN2O2的计算值为213.96;实测值为215.0 [M + H]。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 9, p. 3666 - 3679

[2] Patent: WO2014/138562, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 63

图谱信息

4-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-羧酸(875515-76-7)核磁图(1HNMR)

4-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-羧酸价格(试剂级)

报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02875515767014-氯-噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧酸
4-Chlorothieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
875515-76-7250mg226元
2024/11/08XW02875515767024-氯-噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-羧酸875515-76-7250MG234元
2024/08/19XW02875515767034-氯-噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-羧酸875515-76-71G930元

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中文名称:4-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-羧酸
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CAS:875515-76-7
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