874302-76-8
基本信息
4-nitrophenyl 2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl carbonate
Carbonic acid, 4-nitrophenyl 2-(2-pyridinyldithio)ethyl ester
物理化学性质
| 沸点 | 527.7±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.46±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Storage temp. 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.71±0.19(Predicted) |
| 形态 | Solid |
| 颜色 | White to off-white |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
制备方法
![2-[2-(吡啶基)连硫基]乙醇](/CAS/20150407/GIF/111625-28-6.gif)
111625-28-6
7693-46-1
874302-76-8
以2-(吡啶-2-基二硫烷基)乙醇和对硝基苯基氯甲酸酯为原料，合成4-硝基苯基2-(吡啶-2-基二硫烷基)乙基碳酸酯的一般步骤如下： 1. 将2-(2-吡啶基二硫代)乙醇盐酸盐（8.8 g, 39.33 mmol）溶解于78 mL二氯甲烷中，加入2当量的吡啶（80.88 mL）。 2. 将对硝基苯基氯甲酸酯（8.08 g, 40 mmol）溶解于80 mL二氯甲烷中，并在15分钟内将该溶液缓慢加入上述混合物中。 3. 将反应混合物在室温下搅拌15小时，通过TLC分析确认反应完成。 4. 过滤反应混合物以除去沉淀的盐酸吡啶。 5. 用去离子水（2×50 mL）洗涤淡黄色透明滤液，以去除溶解的吡啶盐酸盐。 6. 用无水硫酸钠干燥有机相，过滤后，通过减压浓缩得到粗产物（13.8 g）。 7. 使用硅胶60（250 g）填充50 cm×4.2 cm的硅胶柱，配备250 mL溶剂容器。 8. 将粗产物溶解于15 mL（10 mL + 5 mL）二氯甲烷中，以30 mL/min的流速加载到硅胶柱上。 9. 收集30 mL的馏分，通过UV检测目标化合物，最终得到13.3 g（96%产率）的4-硝基苯基2-(吡啶-2-基二硫烷基)乙基碳酸酯。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/12527, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 20-21
[2] Patent: WO2014/86952, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 52; 53
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 95, p. 483 - 491
[4] Patent: WO2008/69824, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 76; 78
[5] Patent: WO2012/44832, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 630
4-硝基苯基2-(吡啶-2-基二硫烷基)乙基碳酸酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-126498 | 4-硝基苯基2-(吡啶-2-基二硫烷基)乙基碳酸酯 PDEC-NB | 874302-76-8 | 50 mg | 108元 |
| 2026/09/15 | HY-126498 | 4-硝基苯基2-(吡啶-2-基二硫烷基)乙基碳酸酯 PDEC-NB | 874302-76-8 | 100mg | 173元 |
| 2026/09/15 | HY-126498 | 4-硝基苯基2-(吡啶-2-基二硫烷基)乙基碳酸酯 PDEC-NB | 874302-76-8 | 250 mg | 263元 |