845826-99-5
基本信息
5-(3-Chlorophenyl)-picolinic acid
5-(2-Chlorophenyl)-picolinic acid
5-(4-FLUOROPHENYL)PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
2-Pyridinecarboxylic acid, 5-(4-fluorophenyl)-
5-(4-FLUOROPHENYL)PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID, 95+%
物理化学性质
| 沸点 | 394.9±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.318±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.92±0.50(Predicted) |
| 形态 | solid |
| InChI | 1S/C12H8FNO2/c13-10-4-1-8(2-5-10)9-3-6-11(12(15)16)14-7-9/h1-7H,(H,15,16) |
| InChIKey | BVDMIKPXCXAARR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | OC(=O)c1ccc(cn1)-c2ccc(F)cc2 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H332-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
| 危险性类别 | Acute Tox. 4 Oral |
制备方法
30766-11-1
1765-93-1
845826-99-5
步骤A:将5-溴吡啶-2-甲酸(57,1.0 g,5.0 mmol)溶解于乙二醇二甲醚(12 mL)和水(4 mL)的混合溶剂中。随后依次加入4-氟苯硼酸(17,1.0 g,7.5 mmol)、无水碳酸钾(1.0 g,7.5 mmol)和四(三苯基膦)钯(289 mg,0.25 mmol)。在氮气保护下,将反应混合物于98℃搅拌反应24小时。通过薄层色谱(TLC)监测反应完成后,将反应液冷却至室温。向反应液中加入水(40 mL),并用6 M盐酸溶液调节pH至2-3。过滤收集沉淀,将滤饼重新溶解于二氯甲烷中,分离有机层并用清水洗涤。水相再次用6 M盐酸溶液调节pH至2-3,过滤收集固体产物。用水洗涤滤饼至中性,干燥后得到粗产物。将粗产物用20 mL饱和碳酸氢钠溶液处理,最终得到目标化合物5-(4-氟苯基)吡啶-2-甲酸(61,942 mg),产率为87.7%。
参考文献:
[1] Patent: CN108623532, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0206; 0207; 0208
[2] Patent: EP1657242, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 4, p. 812 - 819
[4] Medicinal Chemistry, 2017, vol. 13, # 2, p. 176 - 185
[5] Medicinal Chemistry Research, 2018, vol. 27, # 2, p. 374 - 387
