83004-13-1
物理化学性质
| 沸点 | 110-115 °C(Press: 20 Torr) |
| 密度 | 1.413±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.46±0.10(Predicted) |
| 外观 | Colorless to light yellow Liquid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H319-H332-H302-H335-H315 |
| 防范说明 | P261-P271-P304+P340-P312-P264-P270-P301+P312-P330-P501-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P |
制备方法
5315-25-3
74-88-4
83004-13-1
在-80℃下，将2-溴-6-甲基吡啶（CAS 5315-25-3）（2.0 g，11.7 mmol，1.0当量）溶解于THF（10 mL）中，缓慢加入LDA（12.3 mL，12.3 mmol，1.05当量）。保持反应混合物在-78℃下搅拌1小时。随后，向反应体系中加入碘甲烷（1.8 g，12.3 mmol，1.05当量），并将混合物逐渐升温至室温，继续搅拌3小时。反应完成后，用饱和NaHCO3溶液（2 mL）淬灭反应，用水（50 mL）稀释，并用乙酸乙酯（2×100 mL）萃取。合并有机相，用盐水洗涤，无水Na2SO4干燥。减压浓缩后，残余物通过硅胶柱色谱纯化，以石油醚/乙酸乙酯（20/1）为洗脱剂，得到2-溴-6-乙基吡啶（1.0 g，黄色固体，产率46%）。产物经ESI-MS检测，显示(M + H)+峰位于185.9和187.9。
参考文献：
[1] Patent: US2009/253750, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[2] Patent: WO2016/11390, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 194
[3] Patent: WO2017/127430, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1991, # 3, p. 501 - 507
2-溴-6-乙基-吡啶价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW028300413102 | 2-溴-6-乙基吡啶 | 83004-13-1 | 250MG | 137元 |
| 2026/09/15 | XW028300413101 | 2-溴-6-乙基吡啶 | 83004-13-1 | 100MG | 55元 |
| 2024/11/08 | XW028300413104 | 2-溴-6-乙基吡啶 | 83004-13-1 | 5G | 2346元 |