824-51-1
基本信息
6-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
6-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]嘧啶
6-METHYL-7-AZAINDOLE
6-METHYL-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 6-methyl-
物理化学性质
| 熔点 | 140℃ |
| 沸点 | 368.4±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.17 |
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 7.71±0.40(Predicted) |
| 形态 | White to yellow powder or crystals |
| 外观 | Off-white to light brown Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H332-H335 |
| 防范说明 | P280-P305+P351+P338-P310 |
| 海关编码 | 2933998090 |
制备方法
823-96-1
![6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶](/CAS/GIF/55052-27-2.gif)
55052-27-2
824-51-1
以三甲基环三硼氧烷和6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶为原料合成6-甲基-7-氮杂-吲哚的一般步骤如下： 1. 在微波反应器中，将6-甲基-7-氮杂-吲哚（1.00g，6.55mmol）、2,4,6-三甲基-1,3,5,2,4,6-三氧杂三嗪（1.0ml，7.2mmol）和碳酸钾（2.72g，19.7mmol）悬浮于13ml二甲氧基乙烷中，进行三次真空-氩气循环脱气。 2. 加入[1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]-二氯化钯(II)与二氯甲烷的络合物（0.29g，0.33mmol），再次进行三次真空-氩气循环脱气。 3. 在微波辐射下，将反应混合物于120℃搅拌2小时。 4. 反应完成后，冷却混合物，通过硅藻土过滤，用乙酸乙酯洗脱。 5. 减压浓缩滤液，残余物通过Isolera纯化系统（乙酸乙酯-己烷梯度，0:100升至50:50）进行纯化，得到0.57g（4.31mmol，65%收率）的6-甲基-7-氮杂-吲哚，为米色固体，纯度98%。 产物表征数据： 1H NMR (300 MHz, 氯仿-d) δ ppm: 10.87 (br.s., 1H), 7.86 (d, J = 7.63 Hz, 1H), 7.29 (dd, J = 3.52, 2.35 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 7.63 Hz, 1H), 6.47 (dd, J = 3.52, 1.76 Hz, 1H), 2.69 (s, 3H). HPLC/MS (15分钟) 保留时间: 2.57分钟。 LRMS: m/z 133 (M + 1)。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/10880, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 104
[2] Patent: EP2548876, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0442-0445
上下游产品信息
6-甲基-7-氮杂-吲哚价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0282451104 | 6-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 824-51-1 | 5G | 1216元 |
| 2026/09/15 | XW0282451103 | 6-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 824-51-1 | 1G | 286元 |
| 2026/09/15 | XW0282451102 | 6-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 824-51-1 | 250MG | 124元 |