81167-60-4

基本信息
4-(叔丁基)-2-氯吡啶
4-tert-butyl-2-chloropyridine
4-(tert-Butyl)-2-chloropyridine
2-chloro-4-(1,1-dimethylethyl)-Pyridine
Pyridine, 2-chloro-4-(1,1-dimethylethyl)-
4-tert-butyl-2-chloropyridine4-tert-butyl-2-chloropyridine
物理化学性质
沸点 | 223.8±20.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.051±0.06 g/cm3(Predicted) |
折射率 | 1.5130 to 1.5170 |
储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
酸度系数(pKa) | 1.04±0.10(Predicted) |
形态 | 透明液体 |
颜色 | 无色至几乎无色 |
InChI | InChI=1S/C9H12ClN/c1-9(2,3)7-4-5-11-8(10)6-7/h4-6H,1-3H3 |
InChIKey | UGGNULHQVUWRGQ-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C1(Cl)=NC=CC(C(C)(C)C)=C1 |
安全数据
危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H319-H315 |
防范说明 | P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P |
海关编码 | 2933399990 |
制备方法

23569-17-7

81167-60-4
以4-叔丁基吡啶1-氧化物为原料合成4-(叔丁基)-2-氯吡啶的一般步骤:将4-叔丁基吡啶1-氧化物(5g,33.07mmol)置于双颈烧瓶中。将双颈烧瓶置于冰浴中冷却,缓慢加入25ml磷酰氯(POCl3)至双颈烧瓶中,形成反应混合物。将混合物在回流条件下加热24小时以完成反应。反应完成后,缓慢降温至20℃,通过减压蒸馏除去溶剂。向双颈烧瓶中加入碳酸钠水溶液进行中和,随后用乙酸乙酯萃取反应混合物,收集有机层。有机层用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,得到粗产物。粗产物通过柱色谱法纯化(硅胶为固定相,洗脱剂比例为乙酸乙酯:正己烷=1:6),最终获得4-(叔丁基)-2-氯吡啶(4g,收率72%)为透明液体。该化合物的结构通过1H-NMR(400MHz,CDCl3)确认:δ8.27(d,J=5.3Hz,1H),7.28(s,1H),7.19(dd,J=5.2Hz,1.6Hz,1H),1.29(s,9H)。
参考文献:
[1] Organometallics, 2011, vol. 30, # 24, p. 6751 - 6765
[2] Synthesis (Germany), 2013, vol. 45, # 22, p. 3099 - 3102
[3] Patent: US9219237, 2015, B1. Location in patent: Page/Page column 13
[4] Patent: WO2012/41476, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[5] Inorganica Chimica Acta, 2012, vol. 383, p. 316 - 319
常见问题列表
4-(叔丁基)-2-氯吡啶用作有机合成中间体。
4-(叔丁基)-2-氯吡啶价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | XW028116760403 | 4-(叔丁基)-2-氯吡啶 | 81167-60-4 | 5G | 175元 |
2025/05/22 | XW028116760402 | 4-(叔丁基)-2-氯吡啶 | 81167-60-4 | 1G | 50元 |
2025/05/22 | XW028116760401 | 4-(叔丁基)-2-氯吡啶 | 81167-60-4 | 250MG | 33元 |