77112-52-8
基本信息
咪唑并【1,2-A】吡嗪-2-甲酸乙酯 250MG
ETHYL IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE-2-CARBOXYLATE
2-imidazo[1,2-a]pyrazinecarboxylic acid ethyl ester
IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
物理化学性质
| 熔点 | 175-177 °C(Solv: ethanol (64-17-5)) |
| 密度 | 1.33±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.78±0.30(Predicted) |
| 外观 | Light yellow to brown Solid |
| InChI | InChI=1S/C9H9N3O2/c1-2-14-9(13)7-6-12-4-3-10-5-8(12)11-7/h3-6H,2H2,1H3 |
| InChIKey | SWABYVXORFBBAT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=NC(C(OCC)=O)=CN1C=CN=C2 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() ![]() GHS06,GHS09 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H301+H331-H410 |
| 防范说明 | P501-P261-P273-P270-P271-P264-P391-P301+P310+P330-P304+P340+P311-P403+P233-P405 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933998090 |
制备方法
5049-61-6
70-23-5
77112-52-8
方法A-氧化物在室温下,向搅拌的2-氨基吡嗪(1.0g,10.5mmol)的二甲氧基乙烷溶液中逐滴加入3-溴丙酮酸乙酯(2.36g,13.0mmol),反应混合物在室温下继续搅拌2.5小时。随后,将反应混合物冷却至0℃并维持该温度搅拌30分钟,期间有浅棕色沉淀生成。通过过滤收集沉淀,并用乙酸乙酯洗涤,得到浅棕色固体。将该固体悬浮于50mL乙醇中,加热至回流温度直至形成澄清溶液。回流反应2小时后,将反应混合物减压浓缩。浓缩物随后用CH2Cl2和饱和NaHCO3水溶液混合处理。混合物通过硅藻土垫过滤,分离有机层并用无水Na2SO4干燥,过滤除去干燥剂。滤液经减压浓缩后,残余物通过硅胶柱色谱纯化,洗脱剂为CH2Cl2:MeOH(99:1至97:3,v/v)。收集目标组分,减压浓缩后得到咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-甲酸乙酯,为浅黄色晶体(0.546g,产率27%)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.21(s,1H),8.26(s,1H),8.09(dd,J=4.7,1.6Hz,1H),7.96(d,J=4.7Hz,1H),4.49(q,J=7.1Hz,2H),1.45(t,J=7.1Hz,3H)。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 9, p. 3687 - 3706
[2] Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 1, p. 61 - 80
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 10, p. 2300 - 2304
[4] Patent: WO2014/113191, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0077; 0078
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 5, p. 413 - 417
咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-甲酸乙酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/06/05 | XW027711252805 | 咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-甲酸乙酯 | 77112-52-8 | 10G | 1093元 |
| 2026/06/05 | XW027711252804 | 咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-甲酸乙酯 | 77112-52-8 | 5G | 547元 |
| 2026/06/05 | XW027711252803 | 咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-甲酸乙酯 | 77112-52-8 | 1G | 211元 |

