76228-06-3
中文名称
6-溴-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮
英文名称
6-Bromo-2,3-Dihydroquinolin-4(1H)-One
CAS
76228-06-3
分子式
C9H8BrNO
分子量
226.07
MOL 文件
76228-06-3.mol
更新日期
2025/09/16 11:14:29
结构式

基本信息
中文别名
6-溴-2,3-二氢-1H-喹啉-4-酮
6-溴-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮
6-溴-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮
英文别名
6-Bromo-2,3-dihydroquinolin-4(1H)
6-Bromo-2,3-Dihydroquinolin-4(1H)-One
6-Bromo-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
4(1H)-Quinolinone, 6-bromo-2,3-dihydro-
6-broMo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one
6-Bromo-2,3-Dihydroquinolin-4(1H)-One
6-Bromo-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
4(1H)-Quinolinone, 6-bromo-2,3-dihydro-
6-broMo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one
所属类别
医药中间体:喹啉类化合物
物理化学性质
熔点 | 225-228 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ethyl ether (60-29-7)) |
沸点 | 359.1±42.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.559±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
酸度系数(pKa) | 1.72±0.20(Predicted) |
外观 | Light yellow to yellow Solid |
安全数据
危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302-H315-H319-H332-H335 |
防范说明 | P261-P280-P305+P351+P338 |
制备方法
方法1

90561-83-4

76228-06-3
a)将3-((4-溴苯基)氨基)丙酸(2.0g,11.6mmol)和丙烯酸(0.95mL,13.9mmol)在甲苯(15mL)中于100℃下搅拌反应3天。反应完成后,冷却至室温,用1N NaOH溶液(150mL)萃取反应混合物。水层用2N HCl调节pH至约3,随后用乙酸乙酯(2×100mL)萃取。合并有机层,用饱和盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到N-(4-溴苯基)-3-氨基丙酸(1.65g,收率58%)。将所得羧酸(1.64g,6.72mmol)与多磷酸(30g)混合,于90℃下搅拌反应过夜。反应完成后,冷却至室温,加入冰水淬灭反应。用乙酸乙酯(2×200mL)萃取混合物,合并有机层,依次用1N NaOH溶液、水和饱和盐水洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩,得到环化产物6-溴-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮(0.88g,收率58%)。产物经1H NMR(d-氯仿)表征,δ(ppm):2.67(t,2H),3.54(t,2H),6.57(d,1H),7.33(dd,1H),7.92(s,1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2009/39553, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 93
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 9, p. 2801 - 2807
6-溴-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | XW027622806302 | 6-溴-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮 | 76228-06-3 | 1G | 515元 |
2025/05/22 | XW027622806301 | 6-溴-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮 | 76228-06-3 | 250MG | 176元 |
2024/08/19 | XW027622806304 | 6-溴-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮 | 76228-06-3 | 10G | 5200元 |
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中文名称:6-溴-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮
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备注:250g
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CAS:76228-06-3
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