74728-65-7
基本信息
1-甲基-1H-吲唑-6-胺
1-甲基-6-氨基-1H-吲唑
6-氨基-1-甲基-1H-吲唑
6-AMINO-1-METHYLINDAZOLE
1-Methyl-1H-indazol-6-amine
6-AMino-1-Methyl-1H-indaz...
1-methyl-1H-indazole-6-amine
6-Amino-1-methyl-1H-indazole
1-METHYL-1H-INDAZOL-6-YLAMINE
1H-Indazol-6-amine, 1-methyl-
1-Methyl-1H-indazole-6-ylamine
物理化学性质
| 熔点 | 172-173 |
| 沸点 | 321.6±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.27±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.65±0.10(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 颜色 | Brown |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319 |
| 防范说明 | P271-P261-P280 |
| 危险品标志 | Xi,Xn |
| 危险类别码 | 22 |
| Hazard Note | Irritant |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29339980 |
制备方法
6850-23-3
74728-65-7
步骤B:1-甲基-1H-吲唑-6-胺的合成; 在常压条件下,将1-甲基-6-硝基-1H-吲唑(0.480 g,2.71 mmol)、氧化铂(50 mg)、乙醇(20 mL)和四氢呋喃(5 mL)的混合物置于氢化反应装置中。在30 psi的氢气压力下,室温搅拌反应1.5小时。反应完成后,通过过滤去除催化剂,滤液经减压浓缩,得到1-甲基-1H-吲唑-6-胺(0.395 g,收率99%)为灰白色固体。产物经1H NMR(500 MHz, CDCl3)表征:δ 7.80(s, 1H),7.48(d, J = 8.5 Hz, 1H),6.57(dd, J = 8.5, 1.8 Hz, 1H),6.53(s, 1H),3.94(s, 3H),3.86(br s, 2H);ESI MS m/z 148 [M + H]+。
参考文献:
[1] Patent: WO2009/42907, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 84-85
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 21, p. 6855 - 6868
[3] Patent: CN104876912, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0047; 0193; 0194; 0197; 0198
[4] Patent: WO2013/100632, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 88
[5] Patent: US2014/371219, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0611
1-甲基-6-氨基-1H-吲唑价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW027472865703 | 6-氨基-1-甲基-1H-吲唑 | 74728-65-7 | 1G | 160元 |
| 2026/09/15 | XW027472865702 | 6-氨基-1-甲基-1H-吲唑 | 74728-65-7 | 250MG | 41元 |
| 2024/11/08 | XW027472865701 | 6-氨基-1-甲基-1H-吲唑 | 74728-65-7 | 100MG | 37元 |
