72521-00-7
基本信息
5-甲基-6-硝基吲唑 1G
5-甲基-6-硝基-1H-吲唑
6-硝基-5-甲基-1H-吲唑
5-甲基-6-硝基吲唑_72521-00-7
5-methyl-6-nitro-1H-indazole
6-NITRO-5-METHYL (1H)INDAZOLE
1H-Indazole, 5-methyl-6-nitro-
物理化学性质
| 沸点 | 379.7±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.437 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 11.30±0.40(Predicted) |
| 外观 | Light yellow to yellow Solid |
| InChI | InChI=1S/C8H7N3O2/c1-5-2-6-4-9-10-7(6)3-8(5)11(12)13/h2-4H,1H3,(H,9,10) |
| InChIKey | AZWAXIMNWVYSMP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=C(C)C([N+]([O-])=O)=C2)C=N1 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2933998090 |
制备方法
2124-47-2
72521-00-7
以2,4-二甲基-5-硝基苯胺为原料合成5-甲基-6-硝基吲唑的一般步骤如下: 1. 将2,4-二甲基-5-硝基苯胺(1.662g,10.00mmol)溶解于冰醋酸(100ml)中,并将混合物冷却至0℃。 2. 在保持反应温度低于25℃的条件下,缓慢加入亚硝酸钠溶液(1当量,690mg溶于2ml水)。 3. 继续搅拌反应混合物3小时,随后进行过滤。 4. 将滤液在室温下静置3天,然后在减压条件下浓缩。 5. 将浓缩后的残余物用水稀释,并剧烈搅拌所得混合物。 6. 通过过滤收集固体产物,用冷水彻底洗涤,然后干燥。 7. 最后,通过快速色谱法(洗脱剂比例为99:1的二氯甲烷/甲醇)纯化产物,得到1.030g(收率58.1%)的5-甲基-6-硝基-1H-吲唑,为固体形式。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 3, p. 403 - 427
[2] Patent: US2010/160373, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
[3] Patent: US2011/71143, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 21, p. 8413 - 8426
[5] Patent: WO2007/95124, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 89-90
5-甲基-6-硝基吲唑价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW027252100705 | 5-甲基-6-硝基吲唑 | 72521-00-7 | 25G | 432元 |
| 2026/09/15 | XW027252100704 | 5-甲基-6-硝基吲唑 | 72521-00-7 | 10G | 196元 |
| 2026/09/15 | XW027252100703 | 5-甲基-6-硝基吲唑 | 72521-00-7 | 5G | 119元 |
