71845-20-0
中文名称
4-(2-苯基乙基)苯基]胺盐酸盐
英文名称
[4-(2-PHENYLETHYL)PHENYL]AMINEHYDROCHLORIDE
CAS
71845-20-0
分子式
C14H16ClN
分子量
233.74
MOL 文件
71845-20-0.mol
更新日期
2026/09/21 16:48:41
结构式
基本信息
中文别名
4-苯乙基苯胺(盐酸盐)
4-(2-苯基乙基)苯基]胺盐酸盐
4-(2-苯基乙基)苯基]胺盐酸盐
英文别名
4-phenethylaniline hydrochloride
[4-(2-PHENYLETHYL)PHENYL]AMINEHYDROCHLORIDE
[4-(2-PHENYLETHYL)PHENYL]AMINEHYDROCHLORIDE
所属类别
有机原料:环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
物理化学性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P264b-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P362+P364-P403+P233-P501c |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险等级 | IRRITANT |
制备方法
方法1
1694-20-8
71845-20-0
通用方法:除10c、10d和10i外,合成靛红类似物所需的所有苯胺均可商购获得。将钠(105 mmol)分小份在2小时内加入乙醇(109 mL)中反应。将所得混合物在室温下与4-乙基-3-硝基苄基膦酸二乙酯(11a、11b,100 mmol)和苯甲醛(12,100 mmol)或肉桂醛(14,100 mmol)溶于乙醇(164 mL)中的溶液混合,反应持续1.5小时。继续搅拌20小时后,通过真空过滤收集浓稠的黄色沉淀,依次用40 mL乙醇和40 mL石油醚洗涤。所得硝基官能化中间体13a、13b和15(产率69-71%)无需进一步纯化即可用于后续反应。将硝基衍生物(25 mmol)悬浮于400 mL甲醇中,并用氩气吹扫反应烧瓶。取硝基衍生物重量3%的Pd/C(10%),用2 mL水预湿润后加入10 mL甲醇中,将此混合物小心加入反应体系。置换为氢气气氛后,在室温下搅拌24小时,反应液逐渐变为澄清溶液。通过硅藻土床过滤除去催化剂,减压蒸发除去甲醇溶剂。将得到的苯胺衍生物溶于CH2Cl2(70 mL)中,转化为相应的盐酸盐。可向酸性CH2Cl2溶液中加入150 mL二乙醚以促进盐的沉淀(产率41-95%)。测得10c、10d和10i盐酸盐的熔点分别为203-210℃(分解)、164-181℃和174-180℃。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 1, p. 261 - 274
常见问题列表
应用
4-(2-苯基乙基)苯基]胺盐酸盐可用作有机中间体和医药中间体,主要用于实验室研发过程和化工医药分析过程中。
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中文名称:4-苯乙基苯胺盐酸盐
英文名称:[4-(2-PHENYLETHYL)PHENYL]AMINEHYDROCHLORIDE
CAS:71845-20-0
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英文名称:[4-(2-PHENYLETHYL)PHENYL]AMINEHYDROCHLORIDE
CAS:71845-20-0
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备注:哌啶二酮类
