699-89-8
基本信息
4,7-二氯噻吩并[2,3-D]吡嗪
Thieno[2,3-d]pyridazine, 4,7-dichloro-
4,7-Dichlorothieno[2,3-d]pyridazine 25 g/50
物理化学性质
| 熔点 | 157-158 °C |
| 沸点 | 409.6±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.662±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | -2?+-.0.40(Predicted) |
| 外观 | Light brown to yellow Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS05 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H314 |
| 防范说明 | P264b-P271-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P305+P351+P338-P310-P363-P403+P233-P501c |
| 海关编码 | 2934999090 |
制备方法
![5,6-二氢噻吩并[2,3-D]哒嗪-4,7-二酮](/CAS2/GIF/91533-21-0.gif)
91533-21-0
![4,7-二氯噻吩并[2,3-D]哒嗪](/CAS/GIF/699-89-8.gif)
699-89-8
以5,6-二氢噻吩并[2,3-D]哒嗪-4,7-二酮为原料合成4,7-二氯噻吩并[2,3-d]吡嗪的一般步骤如下：在250 mL圆底烧瓶中配备搅拌子和回流冷凝管。向烧瓶中加入5,6-二氢噻吩并[2,3-D]哒嗪-4,7-二酮（2.5 g，14.8 mmol）、三氯氧化磷（45 mL，481 mmol）和吡啶（4.57 mL，55 mmol），加热回流2.5小时。反应完成后，冷却至室温，将反应液缓慢倒入冰水中。分离混合物，水相用氯仿（4×75 mL）萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到深黄色固体产物4,7-二氯噻吩并[2,3-d]吡嗪（中间体B；1.5 g，7.3 mmol；收率49%）。产物表征数据如下：熔点260-263℃；1H NMR（DMSO-d6）δ 8.55（d，J = 5.7 Hz, 1H），7.80（d，J = 5.7 Hz, 1H）；ESI-MS（M + H）+ m/z = 206；TLC（己烷-乙酸乙酯，70:30）Rf = 0.56。相关文献参见：Robba, M.; Bull. Soc. Chim. Fr.; 1967, 4220-4235。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/118602, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[2] Patent: US6689883, 2004, B1. Location in patent: Page column 50
[3] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4220 - 4235
[4] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 259, p. 4726 - 4728
常见问题列表
4,7-二氯噻吩并[2,3-D]哒嗪可作为医药合成中间体，可由3-噻吩甲酸为反应原料，制备中间体噻吩-2，3-二甲酸，进一步与甲醇成酯，之后与肼水合物及三氯氧磷反应制备而得。
4,7-二氯噻吩并[2,3-D]哒嗪价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW0269989803 | 4,7-二氯噻吩并[2,3-D]哒嗪 | 699-89-8 | 1G | 361元 |
| 2025/12/22 | XW0269989802 | 4,7-二氯噻吩并[2,3-D]哒嗪 | 699-89-8 | 250MG | 113元 |
| 2025/12/22 | XW0269989801 | 4,7-二氯噻吩并[2,3-D]哒嗪 | 699-89-8 | 100MG | 62元 |