69879-22-7
基本信息
2-氨基-5-醛基吡啶
6-氨基吡啶-3-甲醛
LY2835219中间体7
6-甲基-2-吡嗪甲酸...
2-氨基-5-醛基吡啶盐酸盐
6-Aminonicotinaldehyde
2-aMino-5-forMylpyridine
6-Amino-pyridine-3-carbaldehyde
6-Aminopyridine-3-carboxaldehyde
6-aMino-3-Pyridinecarboxaldehyde
3-Pyridinecarboxaldehyde, 6-amino-
6-aMinonicotinaldehyde hydrochloride
6-aMinonicotinaldehyde 6-aMinonicotinaldehyde hydrochloride
物理化学性质
| 熔点 | 161℃ |
| 沸点 | 309.0±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.264±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 4.78±0.13(Predicted) |
| 外观 | Light yellow to yellow Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302 |
| 防范说明 | P280-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2933399990 |
制备方法
4214-73-7
69879-22-7
以2-氨基-5-氰基吡啶为原料合成2-氨基-5-醛基吡啶的一般步骤:在0℃下,向2-氨基-5-氰基吡啶(10g,83.95mmol,1当量)的四氢呋喃(THF,150mL)溶液中缓慢加入氢化铝锂(LAH,6.37g,167.90mmol,2当量)。反应混合物在0℃下持续搅拌1.5小时。反应完成后,在0℃下通过加入饱和硫酸钠溶液淬灭反应,随后加入水(100mL)。用乙酸乙酯(100mL×3)萃取反应混合物。合并有机层,用饱和盐水(30mL×1)洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到目标产物2-氨基-5-醛基吡啶(7.50g,61.42mmol,收率73.16%),为黄色油状物。LCMS(ESI)分析结果:m/z [M + H]+理论值C6H6N2O为123;实测值为123;保留时间(RT)= 0.099分钟。
参考文献:
[1] Patent: WO2018/209132, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0458; 0489
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 117, p. 292 - 300
[3] Patent: US2009/143420, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[4] Patent: EP1724263, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[5] Patent: EP3305785, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0177; 0178
2-氨基-5-醛基吡啶价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/06/05 | XW026987922706 | 2-氨基-5-醛基吡啶 | 69879-22-7 | 25G | 2048元 |
| 2026/06/05 | XW026987922705 | 2-氨基-5-醛基吡啶 | 69879-22-7 | 10G | 852元 |
| 2026/06/05 | XW026987922704 | 2-氨基-5-醛基吡啶 | 69879-22-7 | 5G | 436元 |
