67515-76-8
基本信息
5-氨基吡啶-2-羧酸甲酯
5-氨基吡啶-2-甲酸甲酯
Methyl 5-amino-pyridine-2...
5-Amino-2-(carbomethoxy)pyridine
Methyl 5-amino-2-pyridinecarboxylate
Methyl 5-amino-pyridine-2-carboxylate
2-Pyridinecarboxylic acid, 5-aMino-, Methyl ester
2-Pyridinecarboxylicacid,5-amino-,methylester(9CI)
2-Pyridinecarboxylicacid,5-amino-,methylester(9CI) ISO 9001:2015 REACH
物理化学性质
| 沸点 | 333.7±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.238±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 2.63±0.10(Predicted) |
| 外观 | White to light brown Solid |
| InChI | InChI=1S/C7H8N2O2/c1-11-7(10)6-3-2-5(8)4-9-6/h2-4H,8H2,1H3 |
| InChIKey | LJYSUEZSIXOJFK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(OC)=O)=NC=C(N)C=C1 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2933399990 |
制备方法
67-56-1
24242-20-4
67515-76-8
步骤1. 5-氨基吡啶甲酸甲酯的合成。在0℃下,向搅拌的5-氨基-2-吡啶羧酸(170g,1.23mol)的甲醇(1700ml)溶液中缓慢加入亚硫酰氯(178.6ml,2.47mol)。将反应混合物加热回流72小时。反应完成后,将混合物冷却至0℃,并再次加入亚硫酰氯(40ml,0.55mol),继续回流24小时。反应结束后,通过减压蒸馏除去过量的亚硫酰氯。粗产物用碳酸氢钠水溶液中和,过滤收集固体,滤饼在40-50℃下干燥过夜,得到5-氨基吡啶甲酸甲酯(350g)。滤液用二氯甲烷(3×2L)萃取,合并有机相,用盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,浓缩至干,得到粗产物(200g)。合并所有固体产物,最终得到5-氨基吡啶甲酸甲酯(550g,理论产量680g,收率73%),为白色固体。产物结构经1H NMR(400MHz,CDCl3)确认:δ8.12(d,J=2.5Hz,1H),7.93(d,J=8.5Hz,1H),6.97(dd,J=2.8,8.5Hz,1H),4.24(br s,2H),3.93(s,3H)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 1, p. 413 - 417
[2] Patent: US2015/158864, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0292
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 140, p. 42 - 51
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 20, p. 7232 - 7246
[5] Patent: WO2016/33445, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0345
5-氨基吡啶-2-甲酸甲酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW026751576806 | 5-氨基吡啶甲酸甲酯 | 67515-76-8 | 25G | 937元 |
| 2026/09/15 | XW026751576805 | 5-氨基吡啶甲酸甲酯 | 67515-76-8 | 10G | 387元 |
| 2026/09/15 | XW026751576804 | 5-氨基吡啶甲酸甲酯 | 67515-76-8 | 5G | 270元 |
