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以3,4-二氢-2H-吡喃为原料合成O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺的一般步骤：向250 mL三颈烧瓶中加入N-羟基邻苯二甲酰亚胺（10 g，0.061 mol）和3,4-二氢-2H-吡喃（6.1 g，0.073 mol），再加入四氢呋喃（100 mL）溶解。随后，加入对甲苯磺酸（1.1 g，6.1 mmol）催化反应。反应在室温下进行2小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去四氢呋喃。向残余物中加入水（200 mL），用二氯甲烷（3×200 mL）萃取。合并有机相，依次用饱和NaHCO3水溶液（3×200 mL）和饱和NaCl水溶液（200 mL）洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥后，过滤并蒸发至干，得到黄绿色固体（15.3 g）。将所得固体转移至1000 mL三颈烧瓶中，加入乙醇（450 mL）搅拌溶解。缓慢滴加80%水合肼（10.4 mL，0.17 mol），室温下反应1小时。反应液直接抽滤，滤液蒸发得到粗产物（10.6 g）。粗产物用乙酸乙酯（500 mL）溶解，充分混合后真空过滤除去不溶物。滤液依次用水（3×100 mL）和饱和NaCl水溶液（200 mL）洗涤，经无水硫酸钠干燥后过滤，蒸发至干，得到淡黄色油状物。油状物经真空干燥后得到黄色固体（5.39 g），熔点为35-37℃，产率为75.3%。

参考文献：

[1] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 18, p. 4035 - 4038

[2] Patent: CN107400131, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0063-0065

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 21, p. 4197 - 4210

[4] Patent: WO2012/96832, 2012, A2

[5] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2014, vol. 62, # 2, p. 168 - 175