666843-10-3
中文名称
Mizagliflozin
英文名称
Mizagliflozin
CAS
666843-10-3
分子式
C28H44N4O8
分子量
564.67
MOL 文件
666843-10-3.mol
更新日期
2024/08/08 15:33:23
结构式
基本信息
中文别名
化合物MIZAGLIFLOZIN
英文别名
Mizagliflozin
DSP-3235 free base
KGA-3235 free base
GSK-1614235 free base
Propanamide, 3-[[3-[4-[[3-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl]-3-methylphenoxy]propyl]amino]-2,2-dimethyl-
DSP-3235 free base
KGA-3235 free base
GSK-1614235 free base
Propanamide, 3-[[3-[4-[[3-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl]-3-methylphenoxy]propyl]amino]-2,2-dimethyl-
物理化学性质
| 沸点 | 837.0±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.274±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 4°C, protect from light |
| 溶解度 | Methanol: 250 mg/mL (442.74 mM); DMSO: 100 mg/mL (177.09 mM) |
| 酸度系数(pKa) | 12.65±0.70(Predicted) |
| 形态 | Solid |
| 颜色 | Off-white to light yellow |
常见问题列表
生物活性
Mizagliflozin (KWA 0711)是一种新型、有效、选择性的 sodium glucose co-transporter 1 (SGLT1) 抑制剂，对human SGLT1的Ki值为27 nM。Mizagliflozin的选择性比(Ki value for human SGLT2/Ki value for human SGLT1)为303。Mizagliflozin还有改善慢性便秘的潜在应用。
靶点
| Target | Value |
|
human SGLT1
(Cell-free assay) | 27 nM(Ki) |
体内研究
Mizagliflozin (DSP-3235 free base) (3-30 mg/kg; oral) exerts a laxative effect.
Mizagliflozin administrated intravenously (0.3 mg/kg) and orally (3 mg/kg) declined with a short half-life (0.23 and 1.14 h, respectively)
| Animal Model: | Male Wistar rats (rat model of low-fiber-diet-induced constipation) |
| Dosage: | 3, 10, 30 mg/kg |
| Administration: | Oral |
| Result: | Increased fecal wet weight in a rat model of low-fiber-diet-induced constipation. |
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中文名称：3-((3-(4-((5-异丙基-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-1H-吡唑-4-基)甲基)-3-甲基苯氧基)丙基)氨基)-2,2-二甲基丙酰胺
英文名称：3-((3-(4-((5-Isopropyl-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-methylphenoxy)propyl)amino)-2,2-dimethylpropanamide
CAS：666843-10-3
纯度：98%
包装信息：5mg;10mg;25mg;50mg;100mg;250mg;
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