66033-92-9
中文名称
3-甲基-1,2-苄异恶唑-6-醇
英文名称
3-METHYL-1,2-BENZISOXAZOL-6-OL
CAS
66033-92-9
分子式
C8H7NO2
分子量
149.15
MOL 文件
66033-92-9.mol
更新日期
2025/10/28 13:06:56
结构式
基本信息
中文别名
3-甲基-6-羟基苯并异噁唑
3-甲基苯并[D]异噁唑-6-醇
3-甲基-1,2-苄异恶唑-6-醇
3-甲基-1,2-苯并异恶唑-6-醇
3-甲基苯并[D]异噁唑-6-醇
3-甲基-1,2-苄异恶唑-6-醇
3-甲基-1,2-苯并异恶唑-6-醇
英文别名
3-METHYL-1,2-BENZISOXAZOL-6-OL
6-Hydroxy-3-methylbenzoisoxazole
1,2-Benzisoxazol-6-ol, 3-methyl-
3-methyl-1,2-benzisoxazol-6-ol(SALTDATA: FREE)
6-Hydroxy-3-methylbenzoisoxazole
1,2-Benzisoxazol-6-ol, 3-methyl-
3-methyl-1,2-benzisoxazol-6-ol(SALTDATA: FREE)
所属类别
有机原料：杂环化合物
物理化学性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 外观 | Light brown to brown Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H332-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P305+P351+P338 |
| 危险等级 | IRRITANT |
制备方法
方法1
6134-79-8
66033-92-9
以化合物（CAS: 6134-79-8）为原料合成3-甲基-6-羟基苯并异噁唑的一般步骤如下：将2.0 mmol的2-羟基芳基醛肟或酮肟溶解于5 mL无水二氯甲烷（DCM）中，置于经烘箱干燥的圆底烧瓶内。在氮气保护下，向反应混合物中缓慢加入2.0 mmol三氟甲磺酸酐的DCM溶液，滴加过程持续15分钟。反应混合物在室温下搅拌，反应进程通过薄层色谱（TLC）和气相色谱-质谱联用（GC-MS）进行监测（参见表1）。反应完成后，将反应混合物倒入100 mL碎冰中，用20 mL 10%碳酸氢钠（NaHCO3）溶液中和，随后用315 mL DCM进行萃取。通过柱色谱法，使用己烷-乙酸乙酯（80:20，v/v）作为洗脱剂，分离得到纯产物。所有合成的1,2-苯并异噁唑衍生物均通过GC-MS、核磁共振氢谱（1H NMR）和碳谱（13C NMR）以及元素分析进行表征，并将所得数据与真实样品进行对比验证。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 47, p. 8247 - 8250
[2] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 4, p. 547 - 555
[3] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 571 - 575
[4] Patent: CN104945415, 2017, B
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英文名称：3-methyl-1,2-benzisoxazol-6-ol(SALTDATA: FREE)
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