656222-54-7
中文名称
2-(2-氰基乙酰基)-N-(3,4-二氯苯基)肼基硫代甲酰胺
英文名称
iKIX1
CAS
656222-54-7
分子式
C10H8Cl2N4OS
分子量
303.17
MOL 文件
656222-54-7.mol
更新日期
2024/12/15 19:35:19
结构式
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基本信息
中文别名
化合物IKIX1
2-(2-氰基乙酰基)-N-(3,4-二氯苯基)肼基硫代甲酰胺
2-(2-氰基乙酰基)-N-(3,4-二氯苯基)肼基硫代甲酰胺
英文别名
iKIX1
2-Cyano-N-{[(3,4-dichlorophenyl)carbamothioyl]amino}acetamide
2-Cyano-N-{[(3,4-dichlorophenyl)carbamothioyl]amino}acetamide
物理化学性质
密度 | 1.551±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | -20°C储存 |
溶解度 | 可溶于DMSO |
酸度系数(pKa) | 3.76±0.10(Predicted) |
形态 | 结晶固体 |
颜色 | Off-white to light yellow |
安全数据
危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H315-H319-H335 |
防范说明 | P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P362-P403+P233-P501 |
应用领域
用途一
iKIX1 is an inhibitor of interactions between the transcription co-activator Mediator complex and the pleitropic drug resistance (CgPdr1) transcription factor in the pathogen C. glabrata. It inhibits the interaction between the KIX domain of the Mediator subunit CgGal11A and the activation domain of CgPdr1 (IC50 = 190.2 μM). iKIX1 (10 and 30 μM) inhibits ketoconazole-induced expression of CgPdr1-target genes involved in multidrug resistance and drug efflux in C. glabrata. It increases the sensitivity of azole-resistant C. glabrata strains expressing CgPDR1 gain-of-function mutations to the antifungal compounds fluconazole and ketoconazole in a concentration-dependent manner. iKIX1 (100 mg/kg) decreases fungal burden in the kidney and spleen in a mouse model of infection with azole-sensitive or -resistant C. glabrata when administered in combination with low and high doses of fluconazole, respectively.
2-(2-氰基乙酰基)-N-(3,4-二氯苯基)肼基硫代甲酰胺价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/02/08 | HY-124952 | 2-(2-氰基乙酰基)-N-(3,4-二氯苯基)肼基硫代甲酰胺 iKIX1 | 656222-54-7 | 1 mg | 208元 |
2025/02/08 | HY-124952 | 2-(2-氰基乙酰基)-N-(3,4-二氯苯基)肼基硫代甲酰胺 iKIX1 | 656222-54-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 326元 |
2025/02/08 | HY-124952 | 2-(2-氰基乙酰基)-N-(3,4-二氯苯基)肼基硫代甲酰胺 iKIX1 | 656222-54-7 | 5mg | 489元 |
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纯度:97+%
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中文名称:化合物iKIX1,10 mM DMSO 溶液
英文名称:iKIX1, 10 mM in DMSO
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