64622-16-8
基本信息
2-溴-6-氯苯甲醛,98%
2-BROMO-6-CHLOROBENZALDEHYDE
Benzaldehyde, 2-broMo-6-chloro-
2-Bromo-6-chlorobenzaldehyde,98%
2-Bromo-6-chlorobenzaldehyde 99%
AKOS MSC-0782 ISO 9001:2015 REACH
2-Bromo-6-chlorobenzaldehyde≥ 98% (GC)
物理化学性质
| 熔点 | 74-76℃ |
| 沸点 | 258.8±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.698±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 外观 | White to light yellow Solid |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
| InChI | InChI=1S/C7H4BrClO/c8-6-2-1-3-7(9)5(6)4-10/h1-4H |
| InChIKey | NUGMENVSVAURGO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Br |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a |
| 海关编码 | 2913000090 |
制备方法
108-37-2
68-12-2
64622-16-8
以间氯溴苯和N,N-二甲基甲酰胺为原料合成2-氯-6-溴苯甲醛的一般步骤如下:在氮气保护下,将1.6摩尔丁基锂的己烷溶液(4.5 mL,2.8 mmol)加入装有搅拌器、加料漏斗、低温温度计和氮气入口管的3升三口烧瓶中,保持反应体系温度为0℃。随后,缓慢滴加二异丙胺(1.13 mL,8.1 mmol)的无水四氢呋喃溶液。所得混合液在0℃下搅拌10分钟后,冷却至-78℃。在此温度下,缓慢滴加间溴氯苯(1.4 g,7.3 mmol)的无水四氢呋喃溶液,反应混合物在-78℃下继续搅拌1小时。接着,加入无水N,N-二甲基甲酰胺(636 μL)。反应液缓慢升温至室温后,加入乙酸(50 mL)和水(50 mL)淬灭反应。用乙醚(2×50 mL)萃取水相,合并有机相。有机相依次用稀盐酸水溶液和饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶快速柱色谱纯化,洗脱剂为9:1的己烷/乙酸乙酯,得到2-氯-6-溴苯甲醛,为灰白色固体(850 mg,收率53%)。产物经核磁共振氢谱(300 MHz,CDCl3)确认:δ 10.4(s,1H),7.6(m,1H),7.45(m,1H),7.3(m,1H)。
参考文献:
[1] Organic Process Research and Development, 2014, vol. 18, # 1, p. 228 - 238
[2] Patent: US2009/118546, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[3] Patent: US2015/210687, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0244
[4] Patent: WO2004/99164, 2004, A1. Location in patent: Page 62-63; 21/22
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 55, # 3, p. 670 - 684
常见问题列表
2-氯-6-溴苯甲醛价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/07/06 | H64605 | 2-溴-6-氯苯甲醛,98% 2-Bromo-6-chlorobenzaldehyde, 98% | 64622-16-8 | 5g | 2719元 |
| 2025/05/22 | H64605 | 2-溴-6-氯苯甲醛,98% 2-Bromo-6-chlorobenzaldehyde, 98% | 64622-16-8 | 250mg | 358元 |
| 2025/05/22 | H64605 | 2-溴-6-氯苯甲醛,98% 2-Bromo-6-chlorobenzaldehyde, 98% | 64622-16-8 | 1g | 510元 |
