6299-39-4
基本信息
4-硝基-2H-苯并三唑
4-硝基-1H-苯并三唑
1H-苯并三唑,4-硝基-
4-硝基-1H-1,2,3-苯并三唑
4-硝基-1H-苯并[D][1,2,3]三唑
Benzotriazole, 4-nitro-
4-nitro-2H-benzotriazole
7-Nitro-1H-benzotriazole
4-NITRO-1H-BENZOTRIAZOLE
1H-Benzotriazole, 7-nitro-
1H-Benzotriazole, 4-nitro-
4-NITRO-1H-1,2,3-BENZOTRIAZOLE
4-nitro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
物理化学性质
| 熔点 | 163-173 °C |
| 沸点 | 477.6±18.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.638±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 6.13±0.40(Predicted) |
| 外观 | White to light yellow Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() ![]() ![]() GHS07,GHS08,GHS09 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H302+H312+H332-H340-H411 |
| 防范说明 | P261-P264-P270-P271-P273-P280-P301+P312+P330-P302+P352+P312-P304+P340+P312-P363-P391-P403+P233-P405-P501 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933998090 |
制备方法
95-14-7
6299-39-4
以苯并三氮唑为原料合成4-硝基-1H-1,2,3-苯并三唑的一般步骤:将苯并三氮唑(2 g,16.8 mmol)溶解于浓硫酸(70 mL)中,并将溶液冷却至0℃。在30分钟内,分批向溶液中加入硝酸钾(3.44 g,34 mmol)。加料完毕后,将反应混合物加热至60℃,并维持此温度反应3小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,随后缓慢倒入冰水中。过滤所得悬浮液以收集沉淀,并用大量水洗涤沉淀直至洗液的pH值为7。干燥后,得到4-硝基-1H-1,2,3-苯并三唑,为黄色粉末,产量2.39 g(产率87%),熔点218℃。1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)δ 7.65(t,1H),8.47(d,1H),8.61(d,1H)。
参考文献:
[1] Magnetic Resonance in Chemistry, 2009, vol. 47, # 2, p. 142 - 148
[2] Patent: US2012/130078, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 20, p. 5260 - 5267
[4] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 1, p. 190 - 195
[5] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 11, p. 1071 - 1073
4-硝基-1H-1,2,3-苯并三唑价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW02629939403 | 4-硝基-1H-1,2,3-苯并三唑 | 6299-39-4 | 1G | 153元 |
| 2026/09/15 | XW02629939402 | 4-硝基-1H-1,2,3-苯并三唑 | 6299-39-4 | 250MG | 73元 |
| 2026/09/15 | XW02629939401 | 4-硝基-1H-1,2,3-苯并三唑 | 6299-39-4 | 100MG | 39元 |


