618385-01-6
中文名称
沃拉帕沙
英文名称
Vorapaxar
CAS
618385-01-6
分子式
C29H33FN2O4
分子量
492.582
MOL 文件
618385-01-6.mol
更新日期
2024/05/20 09:19:54
结构式
基本信息
中文别名
维拉帕莎
沃拉帕沙
沃拉帕萨尔
硫酸维拉帕莎
维拉帕莎硫酸盐
沃拉帕沙游离碱
维拉帕莎,沃拉帕沙
沃拉帕沙工艺,中间体及其杂质
沃拉帕沙
沃拉帕萨尔
硫酸维拉帕莎
维拉帕莎硫酸盐
沃拉帕沙游离碱
维拉帕莎,沃拉帕沙
沃拉帕沙工艺,中间体及其杂质
英文别名
MK-5348
CS-2015
CS-1663
Vorapaxar
Voarapaxar
Vorapaxar (SCH 530348)
[(1R,3AR,4aR,6R,8aR,9S,9aS)-9-[(1E)-2-[5-(3-fluorophenyl)-2-pyridinyl]ethenyl]dodecahydro-1-me
ethyl((1R,3aR,4aR,8aR,9aS)-9-((E)-2-(5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl)vinyl)-1-methyl-3-oxododecahydronaphtho[2,3-c]furan-6-yl)carbamate
Ethyl [(1R,3aR,4aR,6R,8aR,9S,9aS)-9-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)-2-pyridinyl]vinyl}-1-methyl-3-oxododecahydronaphtho[2,3-c]furan-6-yl]carbamate
[(1R,3aR,4aR,6R,8aR,9S,9aS)-9-[(1E)-2-[5-(3-Fluorophenyl)-2-pyridinyl]ethenyl]dodecahydro-1-methyl-3-oxonaphtho[2,3-c]furan-6-yl]-carbamic acid ethyl ester
CS-2015
CS-1663
Vorapaxar
Voarapaxar
Vorapaxar (SCH 530348)
[(1R,3AR,4aR,6R,8aR,9S,9aS)-9-[(1E)-2-[5-(3-fluorophenyl)-2-pyridinyl]ethenyl]dodecahydro-1-me
ethyl((1R,3aR,4aR,8aR,9aS)-9-((E)-2-(5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl)vinyl)-1-methyl-3-oxododecahydronaphtho[2,3-c]furan-6-yl)carbamate
Ethyl [(1R,3aR,4aR,6R,8aR,9S,9aS)-9-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)-2-pyridinyl]vinyl}-1-methyl-3-oxododecahydronaphtho[2,3-c]furan-6-yl]carbamate
[(1R,3aR,4aR,6R,8aR,9S,9aS)-9-[(1E)-2-[5-(3-Fluorophenyl)-2-pyridinyl]ethenyl]dodecahydro-1-methyl-3-oxonaphtho[2,3-c]furan-6-yl]-carbamic acid ethyl ester
所属类别
生物化工:激动剂抑制剂
物理化学性质
沸点 | 676.0±55.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.24±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Store at -20° C |
溶解度 | ≥24.65 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥10.64 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
酸度系数(pKa) | 12.49±0.60(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | White to off-white |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS08,GHS09 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H371-H410-H373-H400 |
防范说明 | P273-P391-P501-P273-P391-P501-P260-P314-P501-P260-P264-P270-P309+P311-P405-P501 |
常见问题列表
用途
沃拉帕沙是Schering-Plough公司开发的一种新型抗血小板药物,用于治疗和预防动脉粥样硬化血栓形成。
生物活性
Vorapaxar (SCH 530348, MK-5348)是一种口服有效的凝血酶受体(PAR-1)拮抗剂,Ki为8.1 nM。
靶点
Target | Value |
PAR-1
(Cell-free assay) | 8.1 nM(Ki) |
体外研究
SCH530348是一种合成的三环-3-苯基吡啶,是口服有效的凝血酶受体拮抗剂。SCH530348有效抑制凝血酶诱导的血小板聚集,IC5047 nM,也有效抑制haTRAP诱导的血小板聚集,IC50为25 nM,但是不抑制其他激动剂如ADP,胶原蛋白和PAR-4激动剂肽诱导的血小板聚集。SCH530348对凝血酶原时间(PT),部分凝血活酶时间(PTT),或活化部分凝血活酶时间(aPTT)没有影响。而且,与非活性对照组相比,SCH530348不会造成出血时间或手术出血增加。SCH530348作用于一些离子通道和受体,包括PAR-4受体时,选择性选择性作用于PAR-1。
体内研究
SCH 530348分别按10 mg/kg和1 mg/kg剂量处理大鼠和猴,吸收良好,分别为68%和82%。处理大鼠和猴的T
max
分别为3小时和1小时,消除半衰期分别为5.1小时和13小时,口服生物利用度分别为33%和86%。在临床前期研究中,SCH 530348按超过0.1 mg/kg的剂量口服处理食蟹猴血小板,抑制100%凝血酶受体激动剂肽(TRAP)诱导的血小板聚集,抑制达24小时,在48小时有部分恢复发生。
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中文名称:沃拉帕沙
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CAS:618385-01-6
纯度:98%HPLC
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中文名称:沃拉帕沙
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备注:Biochemical Reagents; Pharmaceutical Intermediates
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纯度:>98%,BR
包装信息:5MG;25MG;
备注:MB0848
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纯度:98%
包装信息:按需包装
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