578008-32-9
基本信息
3-氨基-5-甲基吡唑-1-羧酸叔丁酯
3-氨基-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酸 叔丁酯
3-氨基-5-甲基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁基酯
叔-丁基 3-氨基-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酸基酯
tert-butyl 3-aMino-5-Methyl-1H-pyrazole-1-carboxylate
3-Amino-5-methylpyrazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
1H-Pyrazole-1-carboxylicacid,3-amino-5-methyl-,1,1-dimethylethylester
物理化学性质
| 沸点 | 322.7±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.18±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C, protect from light |
| 酸度系数(pKa) | 2.89±0.11(Predicted) |
| 外观 | White to yellow Solid |
| InChI | InChI=1S/C9H15N3O2/c1-6-5-7(10)11-12(6)8(13)14-9(2,3)4/h5H,1-4H3,(H2,10,11) |
| InChIKey | GJDCNROAKOCYIQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)C(C)=CC(N)=N1 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302 |
| 防范说明 | P280-P305+P351+P338 |
制备方法
31230-17-8
24424-99-5
1065204-79-6
578008-32-9
一般步骤:将3-氨基-5-甲基-1H-吡唑(2.0g,20.6mmol)溶解于THF(40ml)中,冷却至0℃。在搅拌下缓慢加入NaH(95%,0.57g,22.7mmol)。30分钟后,加入二碳酸二叔丁酯(Boc2O,4.94g,22.7mmol),然后将混合物逐渐升温至室温。反应混合物在室温下继续搅拌2小时。反应完成后,将混合物倒入饱和NaHCO3水溶液中。水相用CHCl3萃取,合并有机相并用Na2SO4干燥。减压浓缩除去溶剂,得到1-Boc-3-氨基-5-甲基吡唑和其2-羧酸叔丁酯异构体的粗混合物。通过硅胶柱色谱法,使用乙酸乙酯/庚烷(2:1)作为洗脱剂进行分离纯化。得到目标产物5-氨基-3-甲基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁酯和1-Boc-3-氨基-5-甲基吡唑,产量2.4g,收率59%。1H-NMR(400MHz,D6-DMSO):δ 5.60(1H,s),5.27(2H,s),2.34(3H,s),1.51(9H,s);MS(ESI+):m/z = 198.26([M-H]+)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 9, p. 2114 - 2124
[2] Patent: WO2006/32518, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 200
[3] Patent: WO2012/30944, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 81-82
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 9, p. 2114 - 2124
[5] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2014, vol. 33, # 8, p. 552 - 582
1-BOC-3-氨基-5-甲基吡唑价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0257800832904 | 3-氨基-5-甲基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁基酯 | 578008-32-9 | 5G | 799元 |
| 2026/09/15 | XW0257800832903 | 3-氨基-5-甲基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁基酯 | 578008-32-9 | 1G | 166元 |
| 2026/09/15 | XW0257800832902 | 3-氨基-5-甲基-1H-吡唑-1-羧酸叔丁基酯 | 578008-32-9 | 250MG | 53元 |
