556-89-8
中文名称
硝基脲
英文名称
N-Nitrocarbamide
CAS
556-89-8
分子式
CH3N3O3
分子量
105.05
MOL 文件
556-89-8.mol
更新日期
2025/09/25 11:03:07
结构式
基本信息
中文别名
硝脲
硝基脲
1-硝基脲
硝基脲
1-硝基脲
英文别名
NITROUREA
nitro-ure
1-Nitrourea
N-Nitrourea
Urea, nitro-
Urea, N-nitro-
N-Nitrocarbamide
nitro-ure
1-Nitrourea
N-Nitrourea
Urea, nitro-
Urea, N-nitro-
N-Nitrocarbamide
所属类别
有机原料：含氮基化合物
物理化学性质
| 外观性状 | 白色结晶性粉末。熔点159℃（分解）。溶于醇、醚、丙酮和乙酸，微溶于水。该品对撞击和热很敏感。 |
| 熔点 | 158.5 ºC (DEC.) |
| 沸点 | 197.01°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.557±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.4451 (estimate) |
| 酸度系数(pKa) | pK (20°) 2.15 |
| 颜色 | Crystals or leaflets or prisms from EtOH; orplatelets from EtOH/ligroin |
| NIST化学物质信息 | Nitrourea(556-89-8) |
| EPA化学物质信息 | Urea, nitro-(556-89-8) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |   GHS01,GHS07 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H201-H315-H312-H302-H332-H319 |
| 防范说明 | P210-P230-P240-P250-P280-P370+P380-P372-P373-P401-P501-P264-P270-P301+P312-P330-P501-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362-P280-P302+P352-P312-P322-P363-P501-P261-P271-P304+P340-P312-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P |
| 安全说明 | 17-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | 147 |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | 1.1D |
| 包装类别 | II |
应用领域
用途1
用于有机合成和生化研究。
制备方法
方法1
将700ml浓硫酸冷至-3℃，分次加入200g干燥的粉状硝酸脲，温度不超过0℃，然后将反应物倒在1kg碎冰上，过滤，用冷水洗涤滤饼，干燥，得120-150g硝基脲。
常见问题列表
应用
用于有机合成和生化研究。由硝酸脲与硫酸作用制得。硝基脲是一种应用广泛的有机化工原料和有机合成中间体。由于本身特定的电子结构，它能够进行多种形式的化学反应。因此，在制备医药、炸药、发泡剂和多种添加剂等方面有着重要的应用。
制备
微通道反应器制备硝基脲的方法，该方法包括如下步骤：
(1)反应中所需的物料为尿素、浓硫酸和浓硝酸，物料分别通入微通道反应器中各直通道模块中进行换热至反应温度，设定温度由外部换热器进行控制，换热介质为导热油；反应分两步进行：第一步，制备硫酸脲的硫酸溶液，将尿素加入浓硫酸，配制成尿素-浓硫酸悬浮液，尿素：硫酸摩尔比为1：1～1：10，通过换热模块和混合模块，使尿素溶解于硫酸中，制备成硫酸脲的硫酸溶液；第二步，硫酸脲的硝化反应，控制硫酸脲：硝酸摩尔比为1：0.8～1：20，控制硫酸脲的硫酸溶液的流速：2～50mL/min；控制硝酸的流速：0.2～100mL/min；经由各自的计量泵同步进入增强传质型模块内进行混合反应，混合温度同样由外部换热器进行控制；
(2)通过流量控制各物料的流速，在该混合模块中经混合并发生反应后，继续通过一系列增强传质型模块以及直流型微通道模块，反应过程完成后，产物进行后处理；第一步反应的反应停留时间为20～100s，反应温度为-5～30℃；第二步反应的反应停留时间为50～150s，反应温度为-5～20℃；
(3)将反应混合物直接流入装有冰水的分离器中，边加边搅拌，固体不断析出，停止加料后，继续搅拌10min，过滤，洗涤，30℃下减压干燥5h，得白色结晶性粉末，收率90％～98％，熔点157～159℃。