5264-35-7
基本信息
2-甲氧基-1-吡咯啉
2-甲氧基-1-吡咯烷
2-甲氧基-4,5-二氢-3H-吡咯
5-甲氧基-3,4-二氢-2H-吡咯
2H-吡咯,3,4-二氢-5-甲氧基-
2-methoxypyrrole
AKOS BBS-00007016
2-METHOXY-1-PYRROLINE
Tipiracil Impurity 16
Piracetam EP Impurity 5
4,5-Dihydro-2-methoxy-3H-pyrrole
5-METHOXY-3,4-DIHYDRO-2H-PYRROLE
3,4-dihydro-5-methoxy-2H-Pyrrole
2-methoxy-4,5-dihydro-3H-pyrrole
物理化学性质
| 沸点 | 118-121 °C |
| 密度 | 1.05±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.4375 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 6.29±0.20(Predicted) |
| 外观 | Colorless to light yellow Liquid |
| InChI | InChI=1S/C5H9NO/c1-7-5-3-2-4-6-5/h2-4H2,1H3 |
| InChIKey | QYGNDKJRRNVSEC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1=C(OC)CCC1 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302+H312+H332-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P305+P351+P338 |
| 危险等级 | IRRITANT |
制备方法
616-45-5
77-78-1
5264-35-7
以2-吡咯烷酮和硫酸二甲酯为原料合成2-甲氧基-1-吡咯烷的一般步骤:将23 mL(1当量)硫酸二甲酯缓慢滴加到20.03 g(0.235 mol)2-吡咯烷酮溶于85 mL苯的溶液中,随后将反应混合物加热至70℃并保持回流3小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,然后加入19 mL 15 N的氢氧化钠溶液。将反应混合物转移至分液漏斗中,水相用苯萃取三次。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,随后在减压下蒸发溶剂。残余物通过真空蒸馏纯化,得到无色液体的2-甲氧基-1-吡咯烷,产率为58%。产物沸点为37℃(10^-2 mbar)。1H NMR(CDCl3, 100 MHz)数据如下:δ 1.97(m, 2H), 2.41(t, 2H), 3.61(t, 2H), 3.75(s, 3H)。
参考文献:
[1] Arkivoc, 2016, vol. 2016, # 5, p. 118 - 141
[2] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 9, p. 2912 - 2915
[3] Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 2, p. 147 - 158
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 10, p. 1588 - 1593
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 25, p. 6307 - 6315
2-甲氧基-1-吡咯烷价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW02526435705 | 2-甲氧基-1-吡咯烷 | 5264-35-7 | 25G | 468元 |
| 2026/09/15 | XW02526435704 | 2-甲氧基-1-吡咯烷 | 5264-35-7 | 10G | 197元 |
| 2026/09/15 | XW02526435703 | 2-甲氧基-1-吡咯烷 | 5264-35-7 | 5G | 131元 |
